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公司 | 产品 | 指示 | 细节 | 日宣布 |
临床试验中断:442人 |
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旧金山的89bio公司 | bio89 - 100 | 非酒精性脂肪肝炎 | 目前预计FGF受体激动剂IIb期试验将于2021年上半年启动,由于COVID-19大流行,试验从2020年上半年推迟 | 4/13/20 |
巴黎AB科学公司 | Masitinib | 肌萎缩性脊髓侧索硬化症 | FDA批准该IND进行III期研究(AB19001);一旦covid -19大流行后条件允许进入适当的场所,验证性III期研究将开始招募,这可能会将最初计划于2020年3月的招募日期推迟至多3个月;马替尼是一种选择性酪氨酸激酶抑制剂 | 3/31/20 |
巴黎AB科学公司 | Masitinib | 肥大细胞增多症 | 一旦covid -19大流行后条件允许进入适当的场所,验证性III期研究将开始招募,这可能会将最初计划于2020年3月的招募日期推迟至多3个月;马替尼是一种选择性酪氨酸激酶抑制剂 | 4/7/20 |
瑞士allschwill的Actelion有限公司 | Uptravi (selexipag) | 肺动脉高血压 | 对健康志愿者的研究因COVID-19暂停 | 4/22/20 |
瑞士allschwill的Actelion有限公司 | Uptravi (selexipag) | 肺动脉高血压 | 在一项研究中进行筛选,以确认因COVID-19而暂停使用多环芳烃的儿童的剂量 | 5/12/20 |
瑞士allschwill的Actelion有限公司 | Uptravi (selexipag) | 慢性血栓栓塞性肺动脉高压 | 由于COVID-19,选择研究中的筛查暂时停止 | 5/13/20 |
日内瓦的Addex Therapeutics公司 | Dirpaglurant | 帕金森病 | 准备在COVID-19大流行结束后立即开始对左旋多巴诱导的运动障碍患者进行关键的IIb/III期研究;在2020年下半年给第一名患者服药将产生2022年第二季度的数据;Dipraglurant是一种代谢型谷氨酸受体5拮抗剂 | 4/8/20 |
日内瓦Addex Therapeutics公司 | Dipraglurant | 帕金森病患者左旋多巴引起的运动障碍 | 推迟301研究的注册有效性和安全性试验的开始,因为预期患者群体是COVID-19相关重症和死亡的最高风险类别之一;抗菌剂是一种口服的新型mglu5nam | 3/18/20 |
弗吉尼亚州夏洛茨维尔的Adial Pharmaceuticals Inc.。 | AD-04 | 酒精使用障碍 | 修改其关键的III期临床试验,通过减少亲自前往临床站点的次数和使用远程医疗行为治疗和评估来保护患者免受COVID-19的感染 | 3/17/20 |
得克萨斯州奥斯汀的Aeglea生物治疗公司 | Pegzilarginase | 精氨酸酶缺1 | 在SEC文件中披露,COVID-19造成了有限的准入环境,影响了Peace研究中一些站点安排和完成初始筛查访问的能力;公司目前预计将于2021年3月底完成注册,并预计2021年第四季度发布顶线数据;迄今为止,已有22名患者(75%)入组 | 1/5/21 |
马萨诸塞州坎布里奇的Agios Pharmaceuticals Inc.。 | ag - 270 | 非小细胞肺癌和胰腺癌 | 由于COVID-19,注册速度放缓;决定是否去还是不去,预计不迟于2022年 | 4/30/20 |
马萨诸塞州坎布里奇的Agios Pharmaceuticals Inc.。 | Mitapivat | 镰状细胞病 | 由于COVID-19,登记暂停 | 4/30/20 |
马萨诸塞州坎布里奇的Agios Pharmaceuticals Inc.。 | Tibsovo (ivosidenib) | 骨髓增生异常综合征 | 由于covid -19相关的延迟,目前预计在2021年完成注册,而之前的指导意见是2020年底 | 4/30/20 |
马萨诸塞州坎布里奇的Agios Pharmaceuticals Inc.。 | Vorasidenib | 低级的神经胶质瘤 | Indigo研究的注册人数因COVID-19而放缓 | 4/30/20 |
马萨诸塞州列克星敦的Aldeyra Therapeutics公司。 | adx - 2191 | 增生性玻璃体 | 由于COVID-19导致临床场地可用性和人员配备不足,预防PVR适应性Guard试验第一部分的患者登记显著延迟 | 5/7/20 |
波士顿的Alexion制药公司 | alxn - 1830 | 温热性自身免疫性溶血性贫血 | 研究因COVID-19而停止,因为根据标准护理治疗,WAIHA患者感染疾病的风险可能更高 | 5/13/20 |
波士顿的Alexion制药公司 | Strensiq (asfotase阿尔法) | 碱性磷酸酶过少 | 鉴于COVID-19大流行,研究在组合审查后撤回 | 6/1/20 |
瑞典隆德鳄鱼生物科学公司 | ator - 1015 | 转移性癌 | 因COVID-19暂时停止招募新患者 | 4/1/20 |
瑞典隆德鳄鱼生物科学公司 | ator - 1017 | 转移性癌 | 因COVID-19暂时停止招募新患者 | 4/1/20 |
荷兰乌得勒支AM Pharma BV | 回顾 | 败血症相关的急性肾损伤 | 虽然目前医院的资源都集中在COVID-19上,但AM制药公司打算一旦情况允许就进入III期试验 | 3/31/20 |
马萨诸塞州沃尔瑟姆(Waltham)的Amag Pharmaceuticals Inc.。 | amag - 423 | 子痫前症 | 绵羊抗地高辛多克隆抗体片段的IIb/IIIa期试验的起始和入组预计将因COVID-19大流行而推迟 | 4/16/20 |
马萨诸塞州沃尔瑟姆(Waltham)的Amag Pharmaceuticals Inc.。 | Ciraparantag | 抗凝过量 | 在健康志愿者中IIa/Xa因子调节剂的IIb期试验的起始点和入组预计会因COVID-19大流行而延迟 | 4/16/20 |
波士顿的Aprea Therapeutics公司 | 4月- 246 | HMA-naïve TP53突变型骨髓增生异常综合征 | 该公司观察到,由于COVID-19, III期临床试验的患者筛查和登记人数减少 | 3/26/20 |
伊利诺斯州埃文斯顿的Aptinyx公司。 | 尼克斯- 2925 | 糖尿病周围神经病变 | 在因COVID-19大流行暂停招聘和筛选后,重新启动招聘和筛选 | 1/4/21 |
荷兰布雷达的Argenx NV公司 | Cusatuzumab (argx - 110) | 急性髓系白血病 | 合作伙伴杨森制药暂停了关键的顶峰试验的注册,该试验旨在测试由于COVID-19,在新诊断的不适合强化化疗的老年患者中联合氮苷 | 5/14/20 |
加州圣何塞的Aridis Pharmaceuticals Inc.。 | ar - 301 (tosatoxumab) | Ventilator-associated肺炎 | 受COVID-19大流行影响的登记和站点激活;人IgG1单克隆抗体中期数据暂定于2020年下半年,顶线数据暂定于2021年下半年 | 4/9/20 |
上海方舟生物科技有限公司 | Ziresovir;ak - 3280 | 呼吸道合胞体病毒;特发性肺纤维化 | Ark公司的首席执行官表示,由于新冠肺炎疫情,研究人员无法前往医院,公司不得不暂停了一些临床研究 | 3/27/20 |
加州帕萨迪纳的箭头制药公司(Arrowhead Pharmaceuticals Inc.)。 | ARO-AAT | alpha -肝脏疾病 | 在Sequoia和Aroaat2002研究中,暂停新患者筛查至少4周,因为许多患者肺功能受损和/或肝功能受损,患COVID-19的风险增加;已经登记的患者将按照协议继续参与研究,选择包括家庭医疗探访和使用当地实验室;ARO-AAT被设计用来敲除肝产生的突变型α -1抗胰蛋白酶蛋白 | 3/17/20 |
新加坡的阿斯兰制药有限公司 | 阿斯兰- 004 | 特应性皮炎 | 在多项上升剂量研究中招募IL-13/IL-4受体拮抗剂,纳入因COVID-19大流行而暂停的中度至重度疾病的成年人;筛查预计将于2020年5月恢复,预计2020年仍将报告中期无盲数据 | 4/13/20 |
东京的Astellas Pharma Inc. | asp - 1617 | 未指明的 | 在非亚洲和日本的健康成年人中评估食物影响的研究,因COVID-19而暂停 | 5/15/20 |
东京的Astellas Pharma Inc. | asp - 2390 | 室内尘螨过敏 | 研究因COVID-19暂停 | 5/15/20 |
东京的Astellas Pharma Inc. | Fezolinetant | 未指明的 | 评估非唑立坦制剂在因COVID-19暂停治疗的绝经后妇女中的生物等效性的试验 | 5/15/20 |
位于加州普莱森顿(Pleasanton)的Astex Pharmaceuticals Inc.是大冢制药(Otsuka Pharmaceutical Co. Ltd.)的子公司,以及位于马萨诸塞州Watertown的Forma Therapeutics Inc.。 | astx - 727和ft - 2102 | 复发/难治性骨髓增生异常综合征的急性髓系白血病 | 针对idhi突变疾病患者的I/II期研究因COVID-19暂停 | 5/20/20 |
英国剑桥的阿斯利康公司 | azd - 9977 | 射血分数保留的心力衰竭 | 比较AZD-9977与螺内酯对终止HFpEF患者血清钾的影响;出席研究地点有感染COVID-19的风险,不出席被认为是不可接受的患者安全风险 | 5/1/20 |
英国剑桥的阿斯利康公司 | 布地奈德和福莫特罗通过两个不同的吸入器 | 慢性阻塞性肺疾病 | 由于COVID-19大流行,III期试验暂停 | 4/8/20 |
英国剑桥的阿斯利康公司 | Olaparib | 前列腺癌 | II期研究因COVID-19暂停 | 3/31/20 |
英国剑桥的阿斯利康公司 | Vinorelbine | 先进的实体肿瘤 | 暂停I/II期电影试验研究COVID-19联合抗pd - l1 /抗ctla4免疫治疗 | 4/20/20 |
南旧金山的阿塔拉生物治疗公司 | ata - 188 | 进展型多发性硬化症 | 暂停Ib期研究中COVID-19患者的筛查和入组;公司预计暂停是有限的,并计划在2020年第二或第三季度开始注册 | 5/7/20 |
南旧金山的阿塔拉生物治疗公司 | ata - 188 | 多发性硬化症 | 继续监测登记参与者和Ia期开放标签延长期的再治疗;Ib期参与者的筛查和登记因COVID-19大流行暂停;自体细胞毒t淋巴细胞治疗 | 4/2/20 |
奥瑞斯医疗控股有限公司,汉密尔顿,百慕大 | am - 125 | 急性周围性眩晕 | 恢复因COVID-19暂停的研究的登记;中期分析预计在2020年第三季度 | 5/26/20 |
奥瑞斯医疗控股有限公司,汉密尔顿,百慕大 | am - 125(倍他司汀,鼻内) | 急性周围性眩晕 | 特拉弗斯II期试验的注册于2020年3月停止,此前由于COVID-19大流行,研究地点减少或暂停了研究活动;试验A部分的中期分析现在预计不会早于2020年第三季度 | 4/6/20 |
英国斯蒂夫尼奇Autifony Therapeutics有限公司 | aut0 - 0201 | 精神分裂症;听力障碍 | 在英国,由于COVID-19大流行暂时暂停了在健康志愿者中进行的单次和多次增加剂量试验 | 5/4/20 |
马萨诸塞州剑桥市的乐威肿瘤公司(Aveo Oncology Inc.)。 | Ficlatuzumab | 复发/难治性急性髓系白血病 | 由于COVID-19大流行,CyFi-2 II期研究停止 | 3/30/20 |
马萨诸塞州剑桥市的Avrobio Inc.。 | AVR-RD-02 | 戈谢病 | 第一名患者在I/II期研究中入组并完成单采,预计第二季度给药,但取决于临床地点何时允许;受COVID-19影响的后续新注册时间表 | 5/7/20 |
马萨诸塞州剑桥市的Avrobio Inc.。 | AVR-RD-04 | 胱氨酸病 | 患者识别活动正在进行I/II期研究,但由于COVID-19,某些数据收集暂时推迟 | 5/7/20 |
纽约Axsome Therapeutics公司 | AXS-05(右美沙芬/安非他酮) | 阿尔茨海默病风潮 | 加速完成Advance-1口服NMDA受体拮抗剂II/III期临床试验;随机分组已结束,试验参与即将结束,以确保患者在COVID-19期间的安全;预计Topline业绩将在第二季度初公布,而不是2020年第三季度 | 3/20/20 |
宾夕法尼亚州伯利恒的Azevan制药公司。 | srx - 246 | 创伤后应激障碍 | 研究因COVID-19暂停 | 6/18/20 |
德国勒沃库森的拜耳公司 | Azelastine盐酸盐(bayr - 9258) | 过敏性鼻炎 | 因COVID-19暂停 | 5/18/20 |
休斯顿的Bellicum制药公司 | rivogenlecucel供体淋巴细胞免疫治疗 | 干细胞移植后复发的血癌 | 由于COVID-19,一期试验招募暂时停止 | 4/10/20 |
贝勒斯健康公司,位于魁北克省拉瓦尔 | blu - 5397 | 不明原因或难治性的慢性咳嗽 | 由于COVID-19对试验活动的影响而终止 | 4/29/20 |
贝勒斯健康公司,位于魁北克省拉瓦尔 | blu - 5937 | 难治性慢性咳嗽 | 在P2X3受体拮抗剂的Relief研究中,52例患者完成给药;16名患者退出研究,包括13名因COVID-19大流行或试验提前终止;数据预计将于2020年年中公布 | 4/7/20 |
台湾贝尔士生物制药(台湾)有限公司 | Bel-X-HG | 晚期癌症 | 由于COVID-19大流行正在进行,导致患者登记困难而终止 | 6/1/20 |
Bergenbio ASA,来自挪威卑尔根 | Bemcentinib | 肺癌和白血病 | 为减少COVID-19传播而采取的措施预计将影响Bergenbio临床研究的患者招募,包括II期试验,并将延长此前预期的时间表 | 3/27/20 |
英国剑桥自行车治疗公司 | bt - 1718 | 实体肿瘤 | 由于COVID-19大流行,英国癌症研究中心IIa期试验的新患者登记暂停 | 5/7/20 |
英国剑桥自行车治疗公司 | bt - 8009 | 晚期实体瘤与Nectin-4表达相关 | 受COVID-19大流行的影响,计划今年开始针对Nectin-4的肽毒素结合物的一期临床试验 | 4/7/20 |
斯德哥尔摩的Bioarctic AB和东京的Eisai有限公司 | Lecanemab(禁止- 2401) | 阿尔茨海默病 | 在关键性的Clarity AD早期疾病患者试验中,目标注册人数增加了约200人,以确保稳健的数据集,并减轻因COVID-19大流行而错过的剂量的潜在影响;预计仍将于2022年9月公布 | 2/3/21 |
马萨诸塞州剑桥市的Biogen Inc.。 | biib - 067 (tofersen) | 运动神经元疾病 | 健康志愿者研究检测微量剂量放射性标记BIIB-067 (99mTc-MAG3-BIIB067)与因COVID-19而暂停的BIIB-067共同服用 | 5/12/20 |
纽约Bionic Sight LLC公司 | BS-01(光遗传基因治疗) | 色素性视网膜炎 | 第一名参与者在I/II期试验中评估光线、运动和形状/物体识别的有效性;由于COVID-19大流行,推迟了对后续参与者的治疗,并定于2020年下半年恢复注册 | 6/16/20 |
德国美因茨的Biontech SE | HPV抗cd40 RNA疫苗 | HPV16+头颈癌 | 第一阶段研究因COVID-19暂停 | 3/26/20 |
德国美因茨的Biontech SE | NEO-PV-01 | 高级黑素瘤 | 研究测试产品,使用APX-005M (Apexigen Therapeutics Inc.)或纳武单抗(nivolumab, Bristol Myers Squibb Co.),用于因历史上登记缓慢以及COVID-19大流行而关闭的晚期或转移性疾病患者 | 9/4/20 |
旧金山南部的刀锋治疗公司 | bld - 2660 | 特发性肺纤维化 | 由于担心COVID-19危机期间的患者安全而暂停 | 9/3/20 |
英国麦克尔斯菲尔德的蓝莓治疗有限公司 | bb - 2603 | 甲真菌病 | 由于COVID-19大流行的影响,研究暂停 | 11/10/20 |
马萨诸塞州剑桥的蓝鸟生物公司(Bluebird Bio Inc.)。 | bb - 21217 | 多发性骨髓瘤 | 将注册和完成正在进行的学习的时间推迟至少三个月;研究仍在进行,但COVID-19大流行导致研究中断 | 3/26/20 |
马萨诸塞州剑桥的蓝鸟生物公司(Bluebird Bio Inc.)。 | FH-MCVA2TCR自体T细胞 | 转移性或不可切除的默克尔细胞癌 | I/II期研究因COVID-19中止 | 4/21/20 |
马萨诸塞州剑桥的蓝鸟生物公司(Bluebird Bio Inc.)。 | lenti-D | 脑罹 | 将注册和完成正在进行的学习的时间推迟至少三个月;研究仍在进行,但COVID-19大流行导致研究中断 | 3/26/20 |
马萨诸塞州剑桥的蓝鸟生物公司(Bluebird Bio Inc.)。 | Lentiglobin | 地中海贫血和镰状细胞病 | 将注册和完成正在进行的学习的时间推迟至少三个月;研究仍在进行,但COVID-19大流行导致研究中断;向FDA滚动提交lentiglobin的BLA提交要到2021年年中才能完成 | 3/26/20 |
勃林格殷格翰有限公司,德国殷格翰 | Afatinib | 小儿肿瘤 | 由于COVID-19, I/II期研究的招募暂时停止 | 4/21/20 |
勃林格殷格翰有限公司,德国殷格翰 | bi - 1265162 | 健康受试者 | 招募I期试验因COVID-19而停止 | 4/7/20 |
勃林格殷格翰有限公司,德国殷格翰 | bi - 1265162 | 囊性纤维化 | 研究测试因COVID-19暂停使用的Respimat吸入器 | 4/22/20 |
勃林格殷格翰有限公司,德国殷格翰 | BI-1265162由Respimat吸入器交付 | 囊性纤维化 | 由于COVID-19大流行,II期试验招募暂时停止 | 4/6/20 |
勃林格殷格翰有限公司,德国殷格翰 | bi - 1323495 | 健康受试者 | 由于COVID-19大流行,一期试验招募暂时暂停 | 4/6/20 |
勃林格殷格翰有限公司,德国殷格翰 | bi - 1323495 | 健康受试者 | 招募I期试验因COVID-19而停止 | 4/8/20 |
勃林格殷格翰有限公司,德国殷格翰 | bi - 1323495 | 慢性阻塞性肺疾病;囊性纤维化 | 这项研究旨在调查瑞舒伐他汀和达比加群单独给药以及与BI-1323495联合给因COVID-19暂停治疗的健康人群的相对生物利用度 | 4/24/20 |
勃林格殷格翰有限公司,德国殷格翰 | BI-1387446单独使用或与BI-754091结合使用 | 实体肿瘤 | 由于COVID-19,一期试验招募暂时停止 | 4/6/20 |
勃林格殷格翰有限公司,德国殷格翰 | BI-1701963单用或联合曲美替尼 | 实体肿瘤 | 由于COVID-19大流行,一期试验招募暂时暂停 | 4/7/20 |
勃林格殷格翰有限公司,德国殷格翰 | bi - 409306 | 减毒精神病综合症 | 由于COVID-19大流行,II期试验招募暂时停止 | 4/7/20 |
勃林格殷格翰有限公司,德国殷格翰 | bi - 409306 | 精神分裂症 | 由于COVID-19大流行,II期试验招募暂时停止 | 4/6/20 |
勃林格殷格翰有限公司,德国殷格翰 | bi - 425809 | 精神分裂症 | 由于COVID-19大流行,II期试验招募暂时停止 | 4/7/20 |
勃林格殷格翰有限公司,德国殷格翰 | bi - 425809 | 精神分裂症 | 由于COVID-19,测试药物与大脑训练结合的研究暂停 | 4/22/20 |
勃林格殷格翰有限公司,德国殷格翰 | bi - 474121 | 健康受试者 | 由于COVID-19,一期试验招募暂时停止 | 4/7/20 |
勃林格殷格翰有限公司,德国殷格翰 | bi - 655130 | Fistulizing克罗恩氏病 | 由于COVID-19,新受试者的招募暂时停止 | 4/20/20 |
勃林格殷格翰有限公司,德国殷格翰 | bi - 685509 | 肝损伤 | 由于COVID-19,一期试验招募暂时停止 | 4/9/20 |
勃林格殷格翰有限公司,德国殷格翰 | bi - 690517 | 糖尿病肾病 | 由于COVID-19大流行,一期试验招募暂时停止 | 4/7/20 |
勃林格殷格翰有限公司,德国殷格翰 | bi - 706321 | 健康受试者 | 由于COVID-19大流行,一期试验招募暂时停止 | 4/6/20 |
勃林格殷格翰有限公司,德国殷格翰 | bi - 706321 | 不明身份的标志 | 该研究旨在调查因COVID-19暂停治疗的健康人群的安全性、耐受性、药代动力学和生物利用度 | 4/24/20 |
勃林格殷格翰有限公司,德国殷格翰 | bi - 730357 | 健康受试者 | 由于COVID-19,一期试验招募暂时停止 | 4/10/20 |
勃林格殷格翰有限公司,德国殷格翰 | bi - 754091 | 实体肿瘤 | 由于COVID-19大流行,一期试验招募暂时停止 | 4/7/20 |
勃林格殷格翰有限公司,德国殷格翰 | BI-754091与其他检查点抑制剂联合使用 | 实体肿瘤 | 由于COVID-19大流行,II期试验招募暂时停止 | 4/6/20 |
勃林格殷格翰有限公司,德国殷格翰 | bi - 754091 / bi - 754111 | 肿瘤 | 由于COVID-19,一期试验招募暂时停止 | 4/9/20 |
勃林格殷格翰有限公司,德国殷格翰 | bi - 754111 | 非小细胞肺癌或头颈癌 | 由于COVID-19大流行,一期试验招募暂时停止 | 4/7/20 |
勃林格殷格翰有限公司,德国殷格翰 | BI-754111单独使用或与BI-754091结合使用 | 非小细胞肺癌 | 由于COVID-19大流行,一期试验招募暂时停止 | 4/7/20 |
勃林格殷格翰有限公司,德国殷格翰 | bi - 754132 | 年龄相关性黄斑变性 | 由于COVID-19大流行,一期试验招募暂时停止 | 4/7/20 |
勃林格殷格翰有限公司,德国殷格翰 | bi - 764198 | 健康受试者 | 由于COVID-19大流行,一期试验招募暂时停止 | 4/7/20 |
勃林格殷格翰有限公司,德国殷格翰 | bi - 836880 | 湿黄斑变性 | 由于COVID-19大流行,一期试验招募暂时停止 | 4/7/20 |
勃林格殷格翰有限公司,德国殷格翰 | BI-836880单独使用或与BI-754091结合使用 | 实体肿瘤 | 由于COVID-19大流行,一期试验招募暂时停止 | 4/7/20 |
勃林格殷格翰有限公司,德国殷格翰 | BI-836880与BI-754091结合使用 | 非小细胞肺癌 | 由于COVID-19大流行,一期试验招募暂时停止 | 4/6/20 |
勃林格殷格翰有限公司,德国殷格翰 | BI-891065单独使用或与BI-754091结合使用 | 实体肿瘤 | 由于COVID-19大流行,一期试验招募暂时暂停 | 4/7/20 |
勃林格殷格翰有限公司,德国殷格翰 | bi - 894416 | 健康受试者 | 由于COVID-19,一期试验招募暂时停止 | 4/7/20 |
勃林格殷格翰有限公司,德国殷格翰 | bi - 894416 | 哮喘 | 该研究旨在调查因COVID-19暂停治疗的健康人群的安全性、耐受性、药代动力学和生物利用度 | 4/24/20 |
勃林格殷格翰有限公司,德国殷格翰 | bi - 905677 | 实体肿瘤 | 由于COVID-19大流行,一期试验招募暂时停止 | 4/6/20 |
勃林格殷格翰有限公司,德国殷格翰 | bi - 905681 | 肿瘤 | 由于COVID-19,一期试验招募暂时停止 | 4/7/20 |
勃林格殷格翰有限公司,德国殷格翰 | bi - 905711 | 胃肠道癌症 | 由于COVID-19大流行,一期试验招募暂时暂停 | 4/7/20 |
勃林格殷格翰有限公司,德国殷格翰 | bi - 907828 | 实体肿瘤 | 由于COVID-19大流行,一期试验招募暂时停止 | 4/7/20 |
勃林格殷格翰有限公司,德国殷格翰 | BI-907828与BI-754091和BI-754111结合使用 | 实体肿瘤 | 由于COVID-19大流行,一期试验招募暂时停止 | 4/22/20 |
勃林格殷格翰有限公司,德国殷格翰 | bi - 907828;bi - 754091;bi - 754111 | 实体肿瘤 | 因COVID-19大流行暂停 | 4/22/20 |
勃林格殷格翰有限公司,德国殷格翰 | Idarucizumab | 心房纤颤 | 由于COVID-19大流行,III期临床试验招募暂时停止 | 4/22/20 |
勃林格殷格翰有限公司,德国殷格翰 | Idarucizumab | 出血 | 招募服用达比加群并需要紧急手术或因COVID-19暂停出血的新患者 | 4/22/20 |
勃林格殷格翰有限公司,德国殷格翰 | Linagliptin和empagliflozin | 2型糖尿病 | 由于COVID-19停止招募新的儿童和青少年 | 4/21/20 |
勃林格殷格翰有限公司,德国殷格翰 | Nintedanib | 特发性肺纤维化 | 因COVID-19暂停IPF的肺康复患者研究 | 4/21/20 |
勃林格殷格翰有限公司,德国殷格翰 | Nintedanib | 间质性肺病 | 由于COVID-19大流行,III期临床试验招募暂时暂停 | 4/7/20 |
勃林格殷格翰有限公司,德国殷格翰 | Tiotropium + olodaterol | 慢性阻塞性肺疾病 | 由于COVID-19大流行,第四阶段试验的招募暂时暂停 | 4/7/20 |
勃林格殷格翰有限公司,德国殷格翰 | Xentuzumab | 实体肿瘤 | 一项旨在寻找安全剂量的阿贝昔布联合治疗(含或不含激素治疗)因COVID-19暂停的研究 | 4/22/20 |
勃林格殷格翰有限公司,德国殷格翰 | Xentuzumab联合Abemaciclib | 肺癌和乳腺癌 | 由于COVID-19大流行,一期试验招募暂时停止 | 4/22/20 |
勃林格殷格翰有限公司,德国殷格翰 | Xentuzumab +依维莫司和依西美坦 | 激素受体阳性和her2阴性乳腺癌 | 由于COVID-19大流行,II期临床试验招募暂时暂停 | 4/9/20 |
纽约百时美施贵宝公司 | Nivolumab + relatlimumab或Ipilimumab | 转移性黑色素瘤 | 由于COVID-19大流行,II期临床试验招募暂时暂停 | 4/13/20 |
纽约百时美施贵宝公司 | Opdivo (nivolumab) | 高危人类乳头瘤病毒相关头颈癌 | 研究检测放疗联合卡铂/紫杉醇因COVID-19暂停 | 5/1/20 |
纽约百时美施贵宝公司 | pTVG-HP和Nivolumab | 非转移性psa复发前列腺癌 | II期研究因COVID-19暂停 | 4/1/20 |
纽约百时美施贵宝公司 | 各种药物 | 各种迹象表明 | 该公司向临床研究人员发出了一封信,暂停正在进行的试验中新位点的激活,截止日期为3月20日至4月13日或更晚;新研究的站点不会在全球范围内启动,涉及健康志愿者的研究也不应该启动 | 3/20/20 |
纽约的百时美施贵宝(Bristol Myers Squibb Co.)和强生(Johnson & Johnson)旗下的詹森研发有限责任公司(Janssen Research & Development LLC) | johnson & johnson - 70033093和地高辛 | 健康受试者 | 由于COVID-19大流行,一期试验招募暂时停止 | 4/3/20 |
费城的Cabaletta生物公司 | DSG3-CAART | 粘膜寻常天疱疮 | 预计由于COVID-19大流行,DesCAARTes试验第一个队列的急性安全性数据将延迟报告 | 3/30/20 |
马萨诸塞州坎布里奇的Cadent Therapeutics公司。 | cad - 1883 | 脊髓小脑的共济失调 | 由于COVID-19大流行,试验启动推迟 | 4/29/20 |
马萨诸塞州剑桥的Cadent Therapeutics公司。 | cad - 1883 | 脊髓小脑的共济失调 | 原定于2020年8月开始的第二期临床试验因新冠肺炎疫情暂停 | 4/13/20 |
南加州的卡利西拉生物科学公司 | cb - 280 | 囊性纤维化 | 由于COVID-19大流行,精氨酸酶抑制剂的注册推迟到2020年第三季度 | 4/14/20 |
南加州的卡利西拉生物科学公司 | Telaglenastat | 肾细胞癌;三阴性乳腺癌 | 由于COVID-19大流行,谷氨酰胺酶抑制剂与CDK4/6抑制剂Ibrance (palbociclib,辉瑞公司)和PARP抑制剂Talzenna (talazoparib,辉瑞公司)的I/II期联合试验剂量扩展队列暂停;预计入学人数将在2020年第三季度恢复 | 4/14/20 |
南加州的卡利西拉生物科学公司 | Telaglenastat | 结直肠癌;非小细胞肺癌 | 由于COVID-19大流行,谷氨酰胺酶抑制剂和CDK4/6抑制剂Ibrance (palbociclib,辉瑞公司)在kras突变疾病中的I/II期联合试验剂量扩展队列暂停;预计入学人数将在2020年第三季度恢复 | 4/14/20 |
南加州的卡利西拉生物科学公司 | Telaglenastat | 非小细胞肺癌 | Keapsake II期临床试验的第一名参与者的登记,评估因COVID-19大流行而推迟到2020年第三季度的NRF2/KEAP1突变患者中的谷氨酰胺酶抑制剂;中期数据预计将于2021年公布 | 4/14/20 |
德州奥斯汀的木薯科学公司 | pti - 125 | 阿尔茨海默病 | 启动了第二阶段的开放标签延长,但网站可能会放慢注册速度,以最大限度地降低暴露于冠状病毒的风险 | 3/25/20 |
Catalyst Pharmaceuticals Inc.(位于佛罗里达州科勒尔盖布尔斯) | Firdapse (amifampridine) | 脊髓性肌萎缩III型 | 完全招募和筛选概念验证试验,但由于塞尔维亚政府有关COVID-19大流行的规定,不允许开始试验;截至第二季度末,顶线数据将不会公布;Firdapse是一种钾通道抑制剂 | 4/8/20 |
Cindome Pharma LLC,辛辛那提Cinrx Pharma LLC的子公司 | cin - 102 | 糖尿病胃轻瘫 | 由于COVID-19对试验活动的影响而终止 | 5/18/20 |
加州门洛帕克的Cohbar Inc.。 | cb4 - 211 | 非酒精性脂肪肝炎 | 由于一些CRO合作伙伴为应对COVID-19大流行而暂停,预计CB4-211期Ib研究将推迟完成 | 3/30/20 |
坎伯兰制药公司,田纳西州纳什维尔 | Ifetroban钠 | 恶性实体肿瘤 | II期研究因COVID-19暂停 | 3/30/20 |
马萨诸塞州列克星敦的Curis Inc.。 | ca - 4948 | 复发或难治性非霍奇金淋巴瘤 | 由于COVID-19,一些网站仍对登记开放,而其他网站暂时停止登记新患者;该公司预计将于2020年报告最新的研究疗效数据,并宣布推荐的II期剂量 | 5/12/20 |
马萨诸塞州剑桥的Cyclerion Therapeutics公司。 | iw - 6463 | 神经退行性疾病 | 对健康老年人的研究终止;由于covid -19相关位点关闭,部分受试者无法完成第二次交叉期;研究结束,以便分析所有收集的数据 | 6/19/20 |
南旧金山的细胞动力学公司 | ck - 274 | 肥厚性心肌病 | 红杉- hcm II期肌球蛋白抑制剂研究因COVID-19大流行而暂停;如果在2020年年中完成第一队列的登记,则可在2020年下半年获得第一队列的数据 | 4/14/20 |
南旧金山的Cytokinetics公司和加利福尼亚州千橡市的安进公司。 | amg - 594 | 心脏衰竭 | 由于COVID-19大流行,心肌肌钙蛋白激活剂I期试验的登记工作暂停 | 4/14/20 |
南旧金山的Cytokinetics公司和加利福尼亚州千橡市的安进公司。 | Omecamtiv mecarbil | 心脏衰竭 | Meteoric-HF肌球蛋白刺激剂III期临床试验因COVID-19大流行而暂停;对已登记参与者的风险缓解包括远程研究访问和研究药物在家交付;网站启动活动继续进行,如果在2020年第二季度末恢复报名,270名计划参与者的报名可能在2020年年底前完成 | 4/14/20 |
南旧金山的细胞治疗公司(Cytomx Therapeutics Inc.) | cx - 072 | 黑素瘤 | 在重新评估了临床、竞争和商业前景以及COVID-19的影响后,终止了对PD-L1抗体CX-072与Yervoy(伊匹利姆单抗)联合进行评估的declaration -CX-072-002研究;这个决定为其他项目释放了资源 | 3/31/20 |
南旧金山的细胞治疗公司(Cytomx Therapeutics Inc.) | cx - 2009 | 激素受体阳性HER2阴性乳腺癌 | 在评估cd166靶向前体药物结合物的announcement - cx -2009-001研究中暂停新患者的登记和新位点的激活 | 3/31/20 |
东京第一三共株式会社 | ds - 8201 a | 晚期乳腺癌 | 因COVID-19暂停 | 4/20/20 |
南旧金山的德纳里治疗公司 | 黑暗- 151 | 帕金森病 | I期和Ib期研究的注册因COVID-19暂停;分析研究数据;计划在2020年中期选择DNL-151或DNL-201进行II/III期开发 | 4/3/20 |
南旧金山的德纳里治疗公司 | 黑暗- 310 | 亨特综合症 | 第一阶段研究将于第二季度开始;由于COVID-19,观察性生物标志物研究的登记暂停 | 4/3/20 |
南旧金山的德纳里治疗公司 | 黑暗- 343 | 健康志愿者(最终为肌萎缩性侧索硬化症/额颞退行性变) | 由于COVID-19,第一阶段注册暂停 | 4/3/20 |
加州门洛帕克的德米拉公司(Dermira Inc.)。 | Lebrikizumab | 严重过敏性皮肤炎 | 由于COVID-19大流行,III期临床试验招募暂时暂停 | 4/6/20 |
加州门洛帕克的德米拉公司(Dermira Inc.)。 | Lebrikizumab加外用皮质类固醇 | 严重过敏性皮肤炎 | 由于COVID-19大流行,III期临床试验招募暂时暂停 | 4/6/20 |
芬兰埃斯波的Desentum Oy说 | dm - 101 | 桦树花粉过敏 | 由于COVID-19大流行,一期试验招募暂时停止 | 4/3/20 |
英国布莱顿的Destiny Pharma plc | xf - 73 | 术后感染的预防 | 由于COVID-19大流行,IIIb期研究暂停 | 4/29/20 |
马萨诸塞州列克星敦的Dicerna制药公司。 | Nedosiran | 主要hyperoxaluria | 由于COVID-19,多个地点的进一步临床试验活动已暂时暂停,该公司预计不再在2020年第二季度完成关键试验的注册 | 3/27/20 |
Diffusion Pharmaceuticals Inc.,位于弗吉尼亚州夏洛茨维尔。 | 反式十字花酸钠 | 急性中风 | 由于COVID-19,以救护车为基础的维生素A类似物PHAST-TSC试验预计入学延迟 | 3/25/20 |
加州帕洛阿尔托的Eiger Biopharmaceuticals Inc.。 | Lonafarnib | 丁型肝炎病毒感染 | 由于COVID-19, D-LIVR研究注册的完成时间转移到2021年;通过转移酶抑制剂 | 4/2/20 |
印第安纳波利斯的礼来公司 | ly - 3526318 | 疼痛 | 对健康志愿者的研究因COVID-19而终止 | 4/22/20 |
印第安纳波利斯的礼来公司 | Abemaciclib | hr阳性,her2阴性转移性乳腺癌 | 纳入研究测试联合使用富维司坦vs.因COVID-19暂停化疗 | 4/27/20 |
印第安纳波利斯的礼来公司 | Ixekizumab | 斑块性银屑病 | 因COVID-19大流行暂停 | 4/22/20 |
印第安纳波利斯的礼来公司 | ly - 2963016 | 2型糖尿病 | 印度留学因新冠肺炎暂停 | 4/28/20 |
印第安纳波利斯的礼来公司 | ly - 3009104 (baricitinib) | 类风湿性关节炎 | 由于COVID-19, Ra-Branch研究的注册暂停 | 4/28/20 |
印第安纳波利斯的礼来公司 | ly - 3009104 (baricitinib) | 活动性jia相关葡萄膜炎或慢性前抗核抗体阳性葡萄膜炎 | 由于COVID-19,报名暂停 | 4/28/20 |
印第安纳波利斯的礼来公司 | ly - 3305677 | 2型糖尿病 | 因COVID-19大流行暂停 | 4/22/20 |
印第安纳波利斯的礼来公司 | ly - 3361237 | 系统性红斑狼疮 | 因COVID-19大流行暂停 | 4/22/20 |
印第安纳波利斯的礼来公司 | ly - 3372689 | 阿尔茨海默病 | 健康志愿者因COVID-19暂停招募 | 4/22/20 |
印第安纳波利斯的礼来公司 | ly - 3454738 | 特应性皮炎 | 由于COVID-19暂停注册 | 4/22/20 |
印第安纳波利斯的礼来公司 | ly - 3454738 | 自发慢性荨麻疹 | 由于COVID-19,报名暂停 | 4/27/20 |
印第安纳波利斯的礼来公司 | ly - 3462817 | 牛皮癣 | 由于COVID-19,报名暂停 | 4/22/20 |
印第安纳波利斯的礼来公司 | ly - 3463251 | 糖尿病 | 健康志愿者因COVID-19暂停招募 | 4/22/20 |
印第安纳波利斯的礼来公司 | ly - 3471851 | 牛皮癣 | 由于COVID-19,报名暂停 | 4/22/20 |
印第安纳波利斯的礼来公司 | ly - 3471851 | 湿疹 | 由于COVID-19,报名暂停 | 4/22/20 |
印第安纳波利斯的礼来公司 | ly - 3475070 | 晚期癌症 | 由于COVID-19,与Keytruda(派姆单抗,默克公司)联合试验的注册暂停 | 4/22/20 |
印第安纳波利斯的礼来公司 | ly - 3475766 | 心血管病 | 健康志愿者因COVID-19暂停招募 | 4/22/20 |
印第安纳波利斯的礼来公司 | ly - 3478045 | 内分泌/代谢性疾病 | 健康志愿者因COVID-19暂停招募 | 4/22/20 |
印第安纳波利斯的礼来公司 | ly - 3499446 | 先进的实体肿瘤 | I/II期临床试验纳入了因COVID-19而暂停KRAS G12C突变的患者 | 4/22/20 |
印第安纳波利斯的礼来公司 | ly - 3502970 | 内分泌/代谢性疾病 | 对健康志愿者的试验因COVID-19暂停 | 5/1/20 |
印第安纳波利斯的礼来公司 | ly - 3556050 | 疼痛 | 健康志愿者因COVID-19暂停招募 | 4/22/20 |
印第安纳波利斯的礼来公司 | ly - 900014 | 2型糖尿病 | 将该药与因COVID-19暂停的Humalog进行比较的研究的注册 | 6/5/20 |
印第安纳波利斯的礼来公司 | ly - 900014 | 1型糖尿病 | 因COVID-19大流行暂停 | 4/22/20 |
印第安纳波利斯的礼来公司 | Tirzepatide | 2型糖尿病 | 在健康女性志愿者中开展的避孕药物动力学研究因COVID-19停止 | 4/22/20 |
印第安纳波利斯的礼来公司 | Tirzepatide | 肝脏功能受损 | 因COVID-19大流行暂停 | 4/22/20 |
印第安纳波利斯的礼来公司 | Trulicity (dulaglutide) | 2型糖尿病 | jama -11临床试验的最新36周数据显示,较高剂量(3毫克和4.5毫克)的患者耐受性良好,糖化血红蛋白下降高达1.9%,体重下降高达10.4磅 | 5/8/20 |
印第安纳波利斯的礼来公司 | 各种药物 | 各种迹象表明 | 礼来公司表示,该公司推迟了大部分新临床试验的启动时间,暂停了大部分正在进行的研究的注册,同时继续对已经注册的患者进行注册;这是为了专注于新冠肺炎的研发,减轻医疗机构的负担 | 3/23/20 |
马萨诸塞州沃尔瑟姆的埃洛克斯制药公司(Eloxx Pharmaceuticals Inc.)。 | ELX-02 | 囊性纤维化 | 由于COVID-19大流行,II阶段项目的注册暂时暂停;ELX-02是CFTR基因调制器 | 3/25/20 |
马萨诸塞州沃特敦的Enanta Pharmaceuticals Inc.。 | 电子数据处理- 305 | 非酒精性脂肪肝 | 为应对COVID-19大流行,该公司暂停了Argon-2期IIb NASH研究的招募和给药 | 3/27/20 |
马萨诸塞州沃特敦的Enanta Pharmaceuticals Inc.。 | 电子数据处理- 514 | 乙型肝炎病毒 | 为应对COVID-19大流行,该公司暂停了一项Ia/Ib期乙型肝炎病毒抑制患者研究的第二部分招募工作 | 3/27/20 |
都柏林的远藤制药有限公司 | 胶原酶梭状芽胞杆菌(EN-3835) | 脂肪团 | IIa期研究检测因COVID-19中断而暂时停止的成年女性臀部和大腿脂肪团中的CCH | 7/28/20 |
加州拉霍亚(La Jolla)的Equillium Inc.。 | eq - 001 (itolizumab) | 哮喘;狼疮肾炎 | 为了保护患者、护理人员和员工,公司暂停了用于治疗失控哮喘的Equip试验和用于治疗狼疮肾炎的Equalise试验的注册;itolizumab是一种靶向CD6-ALCAM通路的单克隆抗体 | 3/26/20 |
加州的Exelixis Inc.。 | Cabozantinib | 前列腺癌 | 对因COVID-19暂停的高危患者进行药物试验和前列腺切除术 | 4/22/20 |
瑞士圣普雷克斯的费林制药公司 | FE-999049 + GnRH激动剂 | 不孕不育 | 由于COVID-19大流行,III期临床试验招募暂时停止 | 3/24/20 |
瑞士圣普雷克斯的费林制药公司 | Menopur | 不孕不育 | 由于COVID-19大流行,III期临床试验招募暂时停止 | 3/24/20 |
瑞士圣普雷克斯的费林制药公司 | Quinagolide阴道环 | Endometriosis-related疼痛 | 由于COVID-19大流行,II期试验招募暂时停止 | 3/31/20 |
瑞士圣普雷克斯的费林制药公司 | Quinagolide阴道环 | 子宫内膜异位 | 由于COVID-19大流行,II期试验招募暂时停止 | 4/7/20 |
马萨诸塞州伯灵顿的Flexion Therapeutics公司。 | fx - 201 | 膝骨关节炎 | 暂时暂停第一阶段研究,以确保试验参与者在COVID-19大流行期间的安全性 | 4/1/20 |
马萨诸塞州伯灵顿的Flexion Therapeutics公司。 | Zilretta | 肩关节骨关节炎或粘连性囊炎 | 暂时暂停II期临床试验,以确保患者在COVID-19大流行期间的安全 | 4/1/20 |
加利福尼亚州门洛帕克的47公司。 | 投资策略基金会- 174 | 血液癌症 | cKIT酪氨酸激酶抑制剂在因COVID-19延迟的健康志愿者中的I期试验开始 | 3/20/20 |
马萨诸塞州剑桥的福尔库姆治疗公司(Fulcrum Therapeutics Inc.) | Losmapimod | Facioscapulohumeral肌肉萎缩症 | p38 alpha/beta MAP激酶抑制剂的IIb期Redux4试验已全部纳入,但由于COVID-19大流行,许多位点的试验活性暂停;预计到2020年第三季度末,DUX4活性与基线相比变化的主要终点的一线数据可能无法获得 | 4/2/20 |
波士顿的Galecto公司 | gb - 1211 | 非酒精性脂肪性肝炎和肝纤维化 | 由于COVID-19大流行和药物临床开发策略改变,I/II期试验撤销 | 2/4/21 |
以色列特拉维夫的加尔迈德制药公司 | Aramchol | 非酒精性脂肪性肝炎和纤维化 | 由于COVID-19,决定暂时停止III/IV期装甲研究的新患者筛查,并旨在随着条件的改善在一个国家、一个州和一个地点恢复活动 | 5/14/20 |
位于南旧金山的基因泰克公司是罗氏集团的子公司 | 卡铂加或不加Atezolizumab | 四期三阴性乳腺癌 | 由于COVID-19大流行,II期临床试验招募暂时暂停 | 4/13/20 |
位于南旧金山的基因泰克公司是罗氏集团的子公司 | Xolair (omalizumab) | 中度至重度过敏性哮喘 | 由于COVID-19大流行,招聘和筛查访问暂停,等待进一步通知 | 4/17/20 |
日内瓦Geneuro SA公司 | Temlimab | 多发性硬化症 | 推迟了原定在斯德哥尔摩卡罗林斯卡学院学术专家中心进行的II期临床试验,以优先利用抗击COVID-19的医疗资源,并降低多发性硬化患者的风险 | 3/19/20 |
法国里尔的Genfit SA | Elafibranor | 非酒精性脂肪性肝炎和原发性胆管炎 | 因COVID-19暂停所有I期试验;这些研究是支持NASH NDA提交所必需的;NASH儿童患者的药代动力学和药效学试验和涉及肝脂肪的II期研究也已暂停;还暂停了一项II期联合研究和一项III期研究的启动,该研究针对患有 | 3/31/20 |
巴黎的Gensight生物制剂公司 | gs - 030 | 色素性视网膜炎 | 招募第三队列的3名参与者接受最大剂量的通道视紫红质基因刺激剂,该药物因COVID-19大流行而延迟,但预计将于2020年下半年完成 | 4/14/20 |
Geron Corp.,位于加利福尼亚州门洛帕克。 | Imetelstat | 骨髓增生异常综合征和急性骨髓性白血病 | 由于COVID-19的原因,公司预计无法按照原计划在2020年底前完成Imerge III期试验的注册,也无法开始高危MDS和AML的概念验证研究 | 4/2/20 |
Geron Corp.,位于加利福尼亚州门洛帕克。 | Imetelstat | 低风险骨髓增生异常综合症 | 由于COVID-19大流行对现场启动和登记的影响,目前预计患者登记将于2021年第一季度末完成,预计在2022年下半年取得主要结果 | 5/22/20 |
伦敦的葛兰素史克公司 | Belimumab | 肾移植 | 第一阶段研究因COVID-19暂停 | 3/27/20 |
伦敦的葛兰素史克公司 | Bexsero | 脑膜炎球菌病 | 对6周至12个月大的婴儿接种肺炎球菌结合疫苗的研究由于COVID-19大流行暂时暂停了招募活动 | 4/17/20 |
伦敦的葛兰素史克公司 | 基于F2抗原的艰难梭菌疫苗 | 艰难梭状芽胞杆菌感染 | 由于COVID-19大流行,一期试验招募暂时暂停 | 4/13/20 |
伦敦的葛兰素史克公司 | Daprodustat | 贫血 | 由于COVID-19,一期临床试验招募暂时暂停 | 4/14/20 |
伦敦的葛兰素史克公司 | Daprodustat | 慢性肾脏疾病中的贫血 | 通过评估因COVID-19暂时停止的前臂血流,比较药物与达贝波汀对内皮功能的影响 | 5/4/20 |
伦敦的葛兰素史克公司 | Dolutegravir /拉米夫定 | Therapy-naive青少年感染艾滋病毒 | 由于COVID-19大流行,招聘暂停 | 4/17/20 |
伦敦的葛兰素史克公司 | gsk - 1437173 a | 带状疱疹 | 由于COVID-19大流行,III期临床试验招募暂时暂停 | 4/13/20 |
伦敦的葛兰素史克公司 | gsk - 1437173 a | 肾移植儿童带状疱疹 | 由于COVID-19大流行,II期临床试验招募暂时暂停 | 4/13/20 |
伦敦的葛兰素史克公司 | gsk - 3036656 | 非肺结核 | 招聘活动因COVID-19暂停 | 4/22/20 |
伦敦的葛兰素史克公司 | gsk - 3196165 (otilimab) | 类风湿性关节炎 | 在中度至重度活动性疾病、对疾病缓解疗法和/或JAK抑制剂因COVID-19暂停招募的患者中,对药物与安慰剂和sarilumab进行了对比研究 | 4/28/20 |
伦敦的葛兰素史克公司 | gsk - 3196165 (otilimab) | 类风湿性关节炎 | 在对甲氨蝶呤反应不足的中度至重度活动期疾病患者中进行药物与安慰剂对照的研究,该研究因COVID-19暂停招募甲氨蝶呤 | 4/28/20 |
伦敦的葛兰素史克公司 | gsk - 3858279 | 疼痛 | 在因COVID-19暂停的健康志愿者中进行的诱发疼痛试验的研究测试的招募活动 | 5/25/20 |
伦敦的葛兰素史克公司 | gsk - 3858279 | 骨关节炎 | 由于COVID-19,招生暂停,但其他部分的研究仍在进行中 | 4/24/20 |
伦敦的葛兰素史克公司 | 乙型肝炎病毒载体疫苗和佐剂蛋白疫苗(GSK3528869A) | 乙型肝炎病毒感染 | 由于COVID-19,一期临床试验招募暂时暂停 | 4/13/20 |
伦敦的葛兰素史克公司 | Mepolizumab | 慢性阻塞性肺疾病 | 由于COVID-19大流行,III期临床试验招募暂时暂停 | 4/8/20 |
伦敦的葛兰素史克公司 | RSVPreF3疫苗 | 呼吸道合胞病毒感染 | 由于COVID-19大流行,II期临床试验招募暂时暂停 | 4/13/20 |
Rockville, MD的glycomimometics公司。 | Uproleselan | 复发/难治性急性髓系白血病 | 据第一季度财报显示,由于COVID-19, 4月份网站启动、招聘和注册速度放缓 | 5/1/20 |
圣地亚哥的Gossamer生物公司 | gb - 002 | 肺动脉高血压 | 考虑到与covid -19相关的注册延迟,公司现在预计在2020年下半年报告Ib期试验的初步结果 | 5/12/20 |
加州比弗利山庄的GT生物制药公司(GT Biopharma Inc.) | gtb - 3550 | CD33 +恶性肿瘤 | 在因COVID-19大流行暂停30天后,重新开始I/II期研究的注册 | 1/12/21 |
位于安大略省里士满山的Helix生物制药公司 | L-DOS47 | 胰腺癌 | 试验联合使用阿霉素的Ib/II期研究(LDOS006)继续入组,已给2例患者用药;然而,鉴于COVID-19大流行,公司预计患者登记将受到影响;immuno-conjugate药物 | 4/2/20 |
纽约和维也纳的Hookipa制药公司 | hb - 101 | 巨细胞病毒 | 由于COVID-19大流行,几乎所有正在进行的试验地点都暂停了患者登记;目前还不清楚这些部位何时会恢复肾器官移植 | 5/14/20 |
加拿大不列颠哥伦比亚省温哥华的Ico Therapeutics公司 | ICO-019(两性霉素B,口服) | 感染 | 大环内酯类抗生素的II期临床试验因COVID-19大流行而推迟 | 4/15/20 |
Imbrium Therapeutics是位于康涅狄格州斯坦福德的普渡制药有限公司(Purdue Pharma LP)和位于明尼苏达州普利茅斯的Spinethera Inc.的子公司。 | v - 117957 | 戒酒后失眠 | 因COVID-19暂停招聘 | 4/20/20 |
新泽西州莫里斯普莱恩斯的免疫医疗公司 | Sacituzumab Govitecan | 转移性实体瘤 | II期研究因COVID-19暂停 | 3/25/20 |
新泽西州莫里斯普莱恩斯的免疫医疗公司 | Sacituzumab Govitecan | 转移性乳腺癌 | III期研究因COVID-19暂停 | 3/25/20 |
新泽西州莫里斯普莱恩斯的免疫医疗公司 | Sacituzumab Govitecan | 转移性移行细胞癌 | II期研究因COVID-19暂停 | 3/25/20 |
戴尔威尔明顿的Incyte公司。 | Epacadostat | 局部晚期直肠癌 | 在因COVID-19暂停的术前放化疗中添加epacadostat的试验 | 4/22/20 |
戴尔威尔明顿的Incyte公司。 | Itacitinib | 软组织肉瘤 | 第一阶段研究因COVID-19暂停 | 3/31/20 |
马萨诸塞州剑桥市的Indalo Therapeutics公司。 | idl - 2965 | 特发性肺纤维化 | 对健康参与者和IPF患者的研究因与COVID-19相关的发展挑战和新出现的非临床数据而终止 | 8/4/20 |
马萨诸塞州剑桥的无限制药公司。 | ipi - 549 | 癌症 | 与临床试验研究人员和网站合作,继续患者治疗,但正在评估每个患者的新注册情况,该公司预计由于COVID-19会出现一些延迟;一些关于选择性抑制P13K-gamma的口服免疫肿瘤候选药物的研究正在进行中 | 4/7/20 |
德国耶拿的infarx NV公司 | IFX-1 | 各种炎症迹象 | 虽然目前的临床试验地点仍然活跃,但有可能这些地点已暂停或将暂停对新患者的筛查,随着大流行的发展,可能会有其他延误或后果 | 3/31/20 |
纽约的细胞内治疗公司 | 来发现- 007 (lumateperone甲苯磺酸盐) | 精神分裂症 | 因COVID-19暂停 | 4/20/20 |
法国戴克斯的Inventiva SAS公司 | Lanifibranor | 非酒精性脂肪肝 | 针对PPAR的lanifibranor II期临床试验的新患者招募和筛选,因COVID-19而暂停;已经纳入的患者继续按照协议接受治疗 | 4/7/20 |
巴黎的易普森公司 | A型肉毒毒素 | 外阴疼痛 | II期研究因COVID-19暂停,至少至2020年4月25日 | 3/31/20 |
巴黎的易普森公司和纽约的百时美施贵宝公司 | Nal-irinotecan和nivolumab | 晚期胆道癌 | Ib/II期临床试验试验联合二线治疗的招募因COVID-19暂时暂停 | 5/1/20 |
波士顿的Ironwood制药公司 | iw - 3718 | 难治性胃食管反流病 | COVID-19正在影响III期临床试验中新患者的登记,主要原因是某些地点暂停了登记,患者参与较低;到目前为止,近70%的学生已经入学;预计顶线数据将不再出现在2020年下半年 | 3/26/20 |
波士顿的Ironwood制药公司 | iw - 3718 | 难治性胃食管反流病 | COVID-19大流行影响了2项试验的登记,大多数临床站点不再筛查新患者;预计2020年下半年将不再发布顶线数据 | 5/6/20 |
纽约艾维里克生物公司 | Zimura (avancipatad pegol) | 继发于干性老年性黄斑变性的地理萎缩 | 推迟新补体C5抑制剂的第二项关键临床试验(ISEE2008)的入组时间;预计将于2020年3月开始 | 3/18/20 |
杨森制药公司是新泽西州新布伦瑞克市强生公司的子公司 | Apalutamide(在攻击- 509) | 前列腺癌患者在前列腺切除术后 | 自3月20日以来,由于COVID-19大流行,比较阿帕鲁他胺联合前列腺床挽救性放疗(SRT)和雄激素剥夺疗法(ADT)与前列腺床挽救性放疗(SRT)和雄激素剥夺疗法(ADT)与前列腺床挽救性放疗(SRT)和ADT的试验暂停 | 4/24/20 |
詹森制药公司是总部位于新泽西州新布伦瑞克的强生公司的子公司 | Guselkumab | 位患化脓性汗腺炎 | 研究因COVID-19而撤销 | 6/5/20 |
詹森制药公司是总部位于新泽西州新布伦瑞克的强生公司的子公司 | johnson & johnson - 54175446 | 重度抑郁症 | 因COVID-19暂停 | 5/18/20 |
詹森制药公司(Janssen Pharmaceuticals)是位于新泽西州新布伦瑞克的强生公司(Johnson & Johnson)的子公司,以及韩国首尔的柳韩公司(Yuhan Corp.) | yh - 25448 | egfr阳性的晚期非小细胞肺癌 | 由于COVID-19, I/II期临床招募暂时暂停 | 4/28/20 |
Janssen Research & Development LLC是总部位于新泽西州新布伦瑞克的强生公司(Johnson & Johnson)的子公司 | 洛派丁胺 | 止泻的 | 研究检测因COVID-19而暂停的健康成年人的心电图间隔时间的影响 | 6/22/20 |
詹森研发有限责任公司(Janssen Research & Development LLC)是强生公司(Johnson & Johnson)旗下子公司 | Macitentan和他达拉非 | 肺动脉高血压 | 对健康成年人的研究因COVID-19暂停 | 6/2/20 |
Janssen Research & Development LLC是总部位于新泽西州新布伦瑞克的强生公司(Johnson & Johnson)的一部分 | johnson & johnson - 61393215 | 抑郁症 | 由于COVID-19大流行,II期试验招募暂时停止 | 4/3/20 |
Janssen Research & Development LLC是总部位于新泽西州新布伦瑞克的强生公司(Johnson & Johnson)的一部分 | johnson & johnson - 67953964 | 健康受试者 | 由于COVID-19大流行,一期试验招募暂时停止 | 4/3/20 |
西雅图的Juno Therapeutics公司 | 自体抗bcma - car表达CD4+/CD8+ t淋巴细胞FCARH143 | 多发性骨髓瘤 | 第一阶段研究因COVID-19暂停 | 3/31/20 |
西雅图的Juno Therapeutics公司 | bcma特异性car -表达T淋巴细胞 | 复发性浆细胞骨髓瘤 | 第一阶段研究因COVID-19暂停 | 3/31/20 |
纽约的Kadmon Holdings Inc. | kd - 025 | 系统性硬化病 | 由于COVID-19,注册推迟 | 5/7/20 |
马萨诸塞州坎布里奇的Kalvista制药公司。 | kvd - 900 | 遗传性血管性水肿 | 来自COVID-19延迟的血浆激肽释放素抑制剂II期研究数据;如果参与者能够在2020年第二季度恢复活动,预计将在2020年下半年公布数据 | 4/7/20 |
马萨诸塞州牛顿的Karyopharm Therapeutics公司。以及北芝加哥的艾伯维公司 | Venetoclax和Selinexor | 弥漫性大b细胞淋巴瘤和急性髓系白血病 | 由于COVID-19,一期临床试验招募暂时暂停 | 4/14/20 |
南旧金山的凯泽生命科学公司 | kzr - 616 | 狼疮肾炎 | 免疫蛋白酶体抑制剂的临床开发和数据发布预计将因COVID-19而推迟,但Mission研究的开放标签部分仍在生成数据;下一次数据更新预计在2020年第二季度末 | 4/9/20 |
南旧金山的凯泽生命科学公司 | kzr - 616 | 活动性自身免疫性溶血性贫血或免疫性血小板减少症 | 玛丽娜研究因covid -19相关活动放缓、高筛查失败率和缺乏注册而撤销 | 8/5/20 |
丹麦Ballerup的Leo Pharma A/S公司 | Delgocitinib奶油 | 盘状红斑狼疮 | 由于COVID-19,审判被搁置 | 5/4/20 |
丹麦Ballerup的Leo Pharma A/S公司 | 狮子座- 138559 | 特应性皮炎 | 由于COVID-19,对健康受试者的试验被暂停 | 4/27/20 |
芝加哥的Levo Therapeutics公司 | 鼻内carbetocin (lv - 101) | 二氏综合征 | 由于COVID-19, Care-PWS试验登记暂停 | 4/20/20 |
德州伍德兰的Lexicon制药公司 | Zynquista (sotagliflozin) | 心力衰竭和慢性肾病 | 提前结束两项长期结果研究,即《得分》(scores)和《独奏者》(Soloist),因为由于与COVID-19大流行相关的不确定性,目前不太可能建立足以资助这些研究完成的短期伙伴关系 | 3/19/20 |
马萨诸塞州剑桥市的Magenta Therapeutics公司。 | mgta - 145 | 骨髓移植 | 由于COVID-19大流行,CXCR2趋化因子激动剂的多项II期临床试验可能会在2020年剩余时间分批启动,但II期初步数据可能会按计划在2020年年底获得 | 4/16/20 |
马萨诸塞州剑桥市的Magenta Therapeutics公司。 | mgta - 456 (spanlecortemlocel) | 造血干细胞移植 | 由于COVID - 19大流行,AHR基因抑制剂治疗遗传性代谢紊乱的II期试验的注册时间转移到2021年;18名参与者中的16人参加了另一项血癌试验,预计将在2020年完成注册 | 4/16/20 |
英国泰晤士河畔的Mallinckrodt公司 | Acthar | 角膜炎 | 四期研究因COVID-19暂停 | 4/2/20 |
英国泰晤士河畔的Mallinckrodt公司 | Acthar凝胶 | 葡萄膜炎 | 四期研究因COVID-19暂停 | 4/1/20 |
英国泰晤士河畔的Mallinckrodt公司 | Acthar凝胶(促肾上腺皮质激素储存库注射) | 严重的角膜炎 | 研究因COVID-19暂停治疗的患者对日常生活的影响 | 4/30/20 |
休斯顿的马克治疗公司 | MultiTAA-specific t细胞疗法 | 急性髓系白血病 | 由于COVID-19,预计开庭审理将推迟;Marker暂停了前3名患者的开放登记,因为其用于供应研究药物的生产设施在大流行期间仍然关闭 | 5/11/20 |
Matinas Biopharma Holdings Inc.,位于新泽西州贝德明斯特 | 两性霉素 | 隐球菌meningtitis | 颁布(编码口服两性霉素治疗水晶球菌性脑膜炎)的新患者登记已暂停;登记的两名患者被转移到标准护理 | 3/31/20 |
Matinas Biopharma Holdings Inc.,位于新泽西州贝德明斯特 | 垫- 9001 | 高甘油三酯血症 | 由于COVID-19,暂停了与Vascepa正面交锋的增强it试验的注册;审判3月5日才开始 | 3/31/20 |
芝加哥、多伦多和蒙特利尔的Medexus制药公司 | Ixinity | 血友病B | COVID-19导致静脉注射重组因子IX治疗的儿科试验有意义地推迟 | 3/23/20 |
澳大利亚斯考兹比国际医疗发展有限公司 | Penthrox | 剧烈的疼痛 | 由于大量研究更新和COVID-19, II期研究暂停 | 3/25/20 |
Mediwound Ltd.,以色列雅夫尼 | Escharex | 下肢静脉溃疡 | 由于COVID-19暴发,局部蛋白酶水解疗法II期试验暂停登记 | 3/30/20 |
Mediwound Ltd.,以色列雅夫尼 | Escharex(菠萝酶凝胶) | 下肢静脉溃疡 | 由于covid -19相关的注册延迟和潜在中断,适应性设计研究的规模从174名参与者减少到120名参与者;中期评估预计于2021年年中进行,预计2021年年底全面招生 | 1/11/21 |
新泽西州凯尼尔沃思的默克公司(Merck & Co.) | Aldesleukin和Pembrolizumab | 晚期或转移性肾癌 | 第一阶段研究因COVID-19暂停 | 3/31/20 |
德国达姆施塔特的默克公司 | m - 5717 | 健康受试者 | 第一阶段研究因COVID-19暂停 | 3/30/20 |
Merck, Sharp & Dohme Corp.是总部位于新泽西州凯尼尔沃思的默克公司(Merck & Co. Inc.)的子公司。 | mk - 8228 (letermovir) | 预防人类巨细胞病毒感染和疾病 | 在因COVID-19暂停的日本成人肾移植患者身上进行药物试验 | 5/6/20 |
Merck, Sharp & Dohme Corp.是Merck & Co. Inc.的一部分,位于新泽西州凯尼尔沃思。 | Bezlotoxumab | 艰难梭状芽胞杆菌感染 | 对暴露于抗生素的高风险住院患者进行二级预防的研究因COVID-19暂停 | 5/15/20 |
澳大利亚墨尔本Mesoblast有限公司 | Remestemcel-L | 新型冠状病毒肺炎 | 开始纳入II/III期安慰剂对照研究,以衡量重stemcell - l是否在COVID-19引起的中/重度急性呼吸窘迫综合征中提供生存益处 | 4/30/20 |
密歇根州安娜堡的千禧治疗公司。 | Nevanimibe | 典型的先天性肾上腺增生 | 由于COVID-19,目前IIb期研究没有积极招募新患者;公司预计在2020年第三季度之前对已登记患者的当前数据集进行中期审查 | 5/8/20 |
马萨诸塞州坎布里奇的Moderna Inc.。 | 信使rna - 1653 | 人偏肺病毒和副流感3型 | 由于COVID-19,暂停其儿童呼吸道疫苗年龄降级试验的新注册 | 3/30/20 |
马萨诸塞州坎布里奇的Moderna Inc.。 | 信使rna - 3704 | Methylmalonic酸血症 | 由于COVID-19中断,暂停第一阶段罕见病试验的新注册 | 3/30/20 |
马萨诸塞州坎布里奇的Moderna Inc.。 | 信使rna - 3927 | 丙酸血症 | 由于COVID-19中断,暂停第一阶段罕见病试验的新注册 | 3/30/20 |
马萨诸塞州剑桥市的Momenta Pharmaceuticals Inc.。 | m - 281 | 温热性自身免疫性溶血性贫血 | 由于COVID-19大流行,招聘暂停 | 4/15/20 |
马萨诸塞州剑桥市的Momenta Pharmaceuticals Inc.。 | m - 281 | 广义重症肌无力 | 由于COVID-19大流行,招聘暂停 | 4/15/20 |
马萨诸塞州剑桥市的Momenta Pharmaceuticals Inc.。 | m - 254 (hypersialylated免疫球蛋白) | 特发性血小板减少性紫癜 | 由于COVID-19大流行,大多数站点暂停了正在进行的I/II期试验的注册;B部分的中期数据可能无法在2020年第二季度如期上报,导致C部分和D部分启动时间延迟;树突状ICAM-3抓取非整合素1调制器 | 4/2/20 |
马萨诸塞州剑桥市的Momenta Pharmaceuticals Inc.。 | m - 254 (hypersialylated免疫球蛋白) | 慢性炎性脱髓鞘性多发性神经病 | 由于covid -19相关的延误,目前预计将于2021年开始试验;树突状ICAM-3抓取非整合素1调制器 | 4/2/20 |
马萨诸塞州剑桥市的Momenta Pharmaceuticals Inc.。 | Nipocalimab (m - 281) | 胎儿和新生儿溶血性疾病;温热性自身免疫性溶血性贫血 | 尽管没有正式暂停,但由于COVID-19大流行的影响,在HDFN的Unity研究预计将以较慢的速度注册;在wAIHA的适应性II/III期能源研究中,全球位点激活继续进行,但暂时暂停注册;IgG受体FcRn大亚基p51拮抗剂 | 4/2/20 |
Morphosys AG,德国Martinsried公司 | 铁道部- 202 | Anti-PLA2R +膜性肾病 | 由于COVID-19, I/II期研究的招募暂停 | 4/28/20 |
加州布里斯班的Myokardia Inc.。 | Danicamtiv | 遗传扩张型心肌病 | COVID-19推迟了第二阶段研究的开始 | 3/26/20 |
加州布里斯班的Myokardia Inc.。 | Mavacamten | 心脏病 | COVID-19推迟了Valor-HCM III期研究的启动,以替代室间隔复位治疗程序,并推迟了在射血分数保留的心衰患者亚组中的II期研究 | 3/26/20 |
马萨诸塞州剑桥市的Neoimmunetech公司。 | rhIL-7-hyFc | 神经胶质瘤 | 暂停对因COVID-19放射治疗和替莫唑胺治疗后新诊断的非淋巴细胞减少性胶质瘤患者的试验 | 4/22/20 |
圣地亚哥的Neurocrine生物科学公司 | Crinecerfont | 先天性肾上腺增生 | 第二阶段登记由于COVID-19暂停 | 4/3/20 |
圣地亚哥的Neurocrine生物科学公司 | Ingrezza (valbenazine) | 舞蹈病 | 由于COVID-19, III期登记暂停 | 4/3/20 |
圣地亚哥的Neurocrine Biosciences公司和马萨诸塞州剑桥的Voyager Therapeutics公司。 | nbib - 1817 | 帕金森病 | Restore-1研究的第二阶段登记因COVID-19暂停 | 4/3/20 |
Newron Pharmaceuticals SpA,意大利米兰 | Evenamide | 精神分裂症 | 预计其计划的研究将推迟开始,因为医院工作人员优先照顾COVID-19患者,而不是研究研究 | 3/31/20 |
马里兰州贝尔茨维尔的Nextcure公司。 | nc - 318 | 先进的实体肿瘤 | 公司继续支持加入唾液酸结合型大鼠类凝集素15抑制剂I/II期单药治疗试验II期的参与者,并在COVID-19大流行期间与相关站点合作,酌情招募更多参与者;第一阶段的初始生物标志物数据预计将在2020年中期获得,而第二阶段的顶线数据预计将推迟 | 4/13/20 |
马里兰州贝尔茨维尔的Nextcure公司。 | nc - 318 | 先进的固体肿瘤;非小细胞肺癌 | 启动唾液酸结合igg样凝集素15抑制剂与因COVID-19大流行而推迟的标准护理化疗的联合试验 | 4/13/20 |
马里兰州贝尔茨维尔的Nextcure公司。 | nc - 410 | 未披露的癌症 | 白细胞相关Ig样受体1拮抗剂I/II期试验的I/II期部分开始,原本预计在3月开始,但由于COVID-19大流行而推迟 | 4/13/20 |
西北生物治疗公司,马里兰州贝塞斯达。 | Dcvax-L | 胶质母细胞瘤 | COVID-19推迟了最终数据收集;预计将于2020年6月中旬或此后不久完成 | 6/2/20 |
瑞士巴塞尔的诺华制药公司 | cfz - 533 | 1型糖尿病 | 由于COVID-19,治疗和招募暂停 | 4/15/20 |
瑞士巴塞尔的诺华制药公司 | baf - 312 (siponimod) | 脑内出血 | 由于COVID-19,招募工作暂时暂停 | 5/4/20 |
瑞士巴塞尔的诺华制药公司 | Brolucizumab | 视网膜静脉阻塞继发黄斑水肿 | 由于新冠肺炎疫情和安全措施,审判暂时中断 | 6/1/20 |
瑞士巴塞尔的诺华制药公司 | Brolucizumab | 糖尿病性黄斑水肿 | 研究测试药物vs. aflibercept在因COVID-19取消的DME造成视力损害的患者中的疗效 | 3/4/21 |
瑞士巴塞尔的诺华制药公司 | Canakinumab | 早期非小细胞肺癌 | 在一项研究中,研究人员因COVID-19暂停招募,测试canakinumab或Keytruda(派姆单抗,默克公司)作为新辅助治疗中的单药或联合治疗 | 4/28/20 |
瑞士巴塞尔的诺华制药公司 | cfz - 533 | 干燥综合征 | 由于COVID-19大流行,II期临床试验招募暂时暂停 | 4/13/20 |
瑞士巴塞尔的诺华制药公司 | Crizanlizumab | 镰状细胞病 | 在青少年和成人患者的试验招募中,由于COVID-19暂停招募 | 4/28/20 |
瑞士巴塞尔的诺华制药公司 | Crizanlizumab | 镰状细胞病 | 一项研究招募了因COVID-19而暂时暂停的儿科患者 | 5/1/20 |
瑞士巴塞尔的诺华制药公司 | Entresto (sacubitril /缬沙坦) | 射血分数保留的心力衰竭 | 由于COVID-1,招募工作暂时暂停 | 4/17/20 |
瑞士巴塞尔的诺华制药公司 | Sacubitril /缬沙坦 | 慢性恰加斯病的心肌病 | 由于COVID-19大流行,第四阶段试验的招募暂时暂停 | 4/13/20 |
瑞士巴塞尔的诺华制药公司 | Secukinumab | 渐进性坏死lipoidica diabeticorum | 由于COVID-19大流行,注册和其他试验活动暂停 | 4/24/20 |
瑞士巴塞尔的诺华制药公司 | Secukinumab | 斑块型银屑病与并存非酒精性脂肪肝 | 研究因COVID-19暂停 | 4/28/20 |
瑞士巴塞尔的诺华制药公司 | Secukinumab | 位患化脓性汗腺炎 | 因COVID-19暂停 | 4/28/20 |
瑞士巴塞尔的诺华制药公司 | Spartalizumab | 无法切除或转移的黑色素瘤 | 由于COVID-19大流行,招聘暂停 | 4/24/20 |
瑞士巴塞尔的诺华制药公司 | Tropifexor / licogliflozin | 非酒精性脂肪肝炎 | 由于COVID-19大流行,招聘暂停 | 4/24/20 |
丹麦Bagsvaerd的Novo Nordisk公司 | Degludec | 2型糖尿病 | 招募比较药物和甘精甘U100用于COVID-19暂停住院和出院患者管理的研究 | 5/4/20 |
丹麦Bagsvaerd的Novo Nordisk公司 | Liraglutide | 2型糖尿病 | 2019冠状病毒病疫情出院试验暂停招募 | 5/4/20 |
Novocure有限公司,圣赫里尔,泽西岛 | Optune | 新诊断不能切除的胶质母细胞瘤 | 由于COVID-19大流行,招聘暂停 | 4/24/20 |
台湾台北欧比制药有限公司 | Adagloxad simolenin | 三阴性乳腺癌 | 由于COVID-19,暂停针对Clobo H的抗体-药物结合物的Gloria研究3个月 | 4/8/20 |
日内瓦的Obseva SA | Lizagolix | 子宫内膜异位 | 正在进行的雪绒花2和3试验的筛选和随机分组由于COVID-19自愿暂停;Linzagolix是一种GNRH受体拮抗剂 | 3/23/20 |
马萨诸塞州贝德福德的eye Therapeutix公司。 | Dextenza | 白内障 | 由于COVID-19大流行,四期临床试验招募暂时暂停 | 4/3/20 |
加州圣莫尼卡的Opiant制药公司。 | 盐酸纳曲酮,鼻用 | 酒精使用障碍 | 由于COVID-19大流行暂停招募启动 | 5/12/20 |
纽约奥拉米德制药公司 | 口服瘦素药物候选 | 1型糖尿病 | 因新冠肺炎疫情推迟探索性临床研究 | 4/1/20 |
伦敦Orchard Therapeutics公司 | otl - 101 (simoladagene autotemcel) | 重度联合免疫缺陷症 | 预计与covid -19相关的临床和生产影响将推迟原定于2020年上半年向FDA滚动BLA的启动 | 4/1/20 |
伦敦Orchard Therapeutics公司 | otl - 103 | Wiskott-Aldrich综合症 | 由于COVID-19大流行,正在进行的试验的注册时间表预计将改变至少3个月 | 4/1/20 |
伦敦Orchard Therapeutics公司 | otl - 200 | 异染性脑白质营养不良 | 尽管继续与EMA就提交的MAA进行加速评估,但由于COVID-19大流行,决定可能被推迟;在欧洲的潜在发射预计在2021年上半年;BLA提交给FDA的时间也推迟到2021年上半年 | 4/1/20 |
伦敦Orchard Therapeutics公司 | otl - 201 | 粘多糖病IIIA型(Sanfilippo综合征) | 由于COVID-19大流行,正在进行的I/II阶段项目的注册时间表预计将改变至少3个月 | 4/1/20 |
旧金山的Orphomed Inc.公司 | orp - 101 | 肠易激综合征伴腹泻 | 为应对COVID-19大流行,暂停招募新患者进行II期临床试验 | 3/31/20 |
Oryzon Genomics SA,马德里,西班牙 | Vafidemstat (ory - 2001) | 边缘性人格障碍中的躁动-攻击 | 由于COVID-19封锁,决定将IIb期试验的启动推迟几个月 | 4/17/20 |
法国南特OSE Immunotherapeutics公司 | Tedopi | 胰腺癌 | Tedopam研究中的患者筛查和收益预计将在未来几个月受到COVID-19形势的影响 | 3/26/20 |
法国南特OSE Immunotherapeutics公司 | Tedopi | 非小细胞肺癌 | 在III期试验的第一部分达到主要终点,但由于COVID-19大流行期间转移性非小细胞肺癌患者的脆弱性,不得不在关键的第二部分未完成前终止 | 4/1/20 |
法国南特的OSE Immunotherapeutics公司和勃林格殷格翰公司 | bi - 765063(原大阪证交所- 172) | 实体肿瘤 | 第一阶段试验预计将在2020年第二季度受到COVID-19新患者筛查和累积的影响 | 3/26/20 |
法国南特的OSE Immunotherapeutics公司和Servier | 大阪证交所- 127 | 干燥综合征 | 两项II期临床试验将根据2019冠状病毒病疫情的发展情况于2020年启动 | 3/26/20 |
圣迭戈的Otonomy公司 | oto - 413 | Speech-in-noise-hearing困难 | 已经完成了数个脑源性神经营养因子剂量队列研究的研究由于COVID-19而暂停 | 4/9/20 |
新泽西州克兰伯里的Outlook Therapeutics Inc. | ons - 5010 / Lytenava (bevacizumab-vikg) | 湿性年龄相关性黄斑变性 | 由于COVID-19大流行,挪威2期III期VEGF配体抑制剂注册试验的最终注册预计将推迟1至3个月 | 4/14/20 |
Oxurion NV,鲁汶,比利时 | 用力推- 687 | 糖尿病性黄斑水肿 | 由于COVID-19大流行,原定测试多剂量药物的研究推迟启动;一旦条件允许,审判将尽快开始 | 5/7/20 |
新泽西州普林斯顿的Oyster Point Pharma Inc. | OC-01 | 干眼病 | 完成了758例Onset-2 III期研究患者的入组;预计2020年第二季度末的数据;受2019冠状病毒病影响的第28天数据,预计主要终点的功耗将降低到99% | 3/30/20 |
新泽西州克兰伯里的Palatin Technologies Inc. | pl - 8177 | 溃疡性结肠炎 | 因COVID-19延误2个季度;研究现在的目标是在2021年上半年开始,数据将在2022年上半年公布 | 4/30/20 |
新泽西州克兰伯里的Palatin Technologies Inc. | pl - 9643 | 干眼病 | 因COVID-19而推迟登记的额外队列;预计将在2020年6月重新启动注册,2020年第四季度的数据读数仍保持正常 | 4/30/20 |
波士顿的Paratek制药公司 | 各种药物 | 各种迹象表明 | 由于COVID-19暂停正在进行的临床研究 | 4/2/20 |
PCI Biotech AS,挪威奥斯陆 | Fimachem | 胆管癌 | 2019冠状病毒病影响了释放研究中新的试验地点的开放和新的患者登记 | 3/25/20 |
新泽西州普林斯顿的PDS生物技术公司 | pds - 0101 | 头颈部癌症 | 在COVID-19大流行延迟的晚期/转移性疾病个体中启动多用途-0022型阳离子脂质纳米颗粒疫苗II期试验 | 4/16/20 |
纽约的辉瑞公司 | Glasdegib | 急性髓系白血病 | 暂时保留招募工作,用于试验因COVID-19导致的低风险AML老年患者 | 7/2/20 |
纽约的辉瑞公司 | 各种药物 | 各种迹象表明 | 由于COVID-19,新临床研究和正在进行的临床研究的招募部分暂停三周,包括肿瘤学研究和杜兴肌营养不良基因治疗项目 | 3/26/20 |
荷兰莱顿的Pharming Technologies B.V. | Ruconest | 肾功能衰竭 | 第一阶段研究因COVID-19暂停 | 3/27/20 |
宾夕法尼亚州马尔文的Phasebio制药公司。 | pb - 1046 | 肺动脉高血压 | 暂停COVID-19所致血管活性肠肽类似物缓释II期研究的入组 | 3/30/20 |
新泽西州弗洛汉姆公园(Florham Park)的Phathom Pharmaceuticals Inc. | Vonoprazan | 糜烂性食管炎和幽门螺旋杆菌感染 | 由于全球抗击COVID-19的努力,暂停Phalcon-EE和Phalcon-HP临床试验中的新患者随机分组 | 3/19/20 |
马里兰州日耳曼敦的Precigen公司。 | prgn - 3005 | 晚期复发的铂耐药卵巢、输卵管或原发性腹膜癌 | 第一阶段研究因COVID-19暂停 | 3/30/20 |
荷兰纳尔登的Prilenia Therapeutics公司 | Pridopidine | 帕金森病左旋多巴诱导的运动障碍 | 研究因COVID-19而终止 | 11/9/20 |
纽约的Progenics制药公司 | 1095 | 转移性抗阉割前列腺癌 | 由于COVID-19,决定暂停在chemotherapy-naïve患者中测试与enzalutamide联合的Arrow研究中登记新患者 | 5/7/20 |
加拿大魁北克省拉瓦尔市的promatic生物科学公司 | pbi - 4050 | Alstrom综合症 | 由于在COVID-19大流行期间重新部署了研究现场工作人员,II/III期研究提前终止 | 10/30/20 |
荷兰莱顿的Proqr Therapeutics公司和马萨诸塞州剑桥公司。 | qr - 1123 | 色素性视网膜炎 | 由于COVID-19大流行,报名暂停 | 3/31/20 |
荷兰莱顿的Proqr Therapeutics公司和马萨诸塞州剑桥公司。 | qr - 421 a | 亚瑟综合征 | 由于COVID-19大流行,I/II期试验暂停登记 | 3/31/20 |
荷兰莱顿的Proqr Therapeutics公司和马萨诸塞州剑桥公司。 | qr - 504 a | 角膜营养不良 | 由于COVID-19大流行,试验推迟 | 3/31/20 |
荷兰莱顿的Proqr Therapeutics公司和马萨诸塞州剑桥公司。 | Sepofarsen | 莱伯先天性黑蒙 | 由于COVID-19,预计所有正在进行和计划中的试验,包括sepofarsen关键试验都将推迟 | 3/31/20 |
新泽西州奥德威克的普罗旺斯生物公司 | 拟就- 031 (teplizumab) | 1型糖尿病 | 暂停将患者随机分组到全球III期Protech研究;接受研究治疗的患者将被允许完成他们的课程,这是根据研究数据安全监测委员会的建议,该委员会已扩大到包括传染病专家;公司仍有望在2020年第四季度完成向FDA的滚动BLA | 3/16/20 |
马萨诸塞州列克星敦的Pulmatrix公司。 | pur - 1900 | 过敏性支气管肺的曲霉病 | 由于COVID-19大流行,研究暂停 | 6/9/20 |
伦敦Pulmocide有限公司 | pc - 945 | 肺移植中的烟曲霉肺部感染 | 研究因COVID-19而提前终止 | 6/12/20 |
伦敦Pulmocide有限公司 | pc - 945 | 囊性纤维化的烟曲霉肺部感染 | 研究因COVID-19而提前终止 | 6/12/20 |
伦敦Pulmocide有限公司 | pc - 945 | 哮喘或慢性呼吸道疾病中的曲霉菌或念珠菌肺部感染 | 研究因COVID-19而提前终止 | 6/12/20 |
巴黎的量子基因组公司SAS | qgc - 001 | 终末期肾功能衰竭 | 所有肾衰竭患者入选并接受氨肽酶A抑制剂I期试验治疗;一半的健康志愿者完成了试验,但由于COVID-19暂时停止了注册;为了限制对试验的影响,公司将进行中期分析 | 4/7/20 |
德州普莱诺的Reata制药公司 | Bardoxolone甲基 | 结缔组织病相关性肺动脉高压 | 由于COVID-19在呼吸系统和自身免疫性疾病患者中存在严重不良后果的风险,公司已停止了Catalyst的III期研究;该公司还关闭了开放标签推广研究Ranger | 3/31/20 |
德州普莱诺的Reata制药公司 | Bardoxolone甲基 | 常染色体显性多囊肾病 | 由于COVID-19暂停Falcon III期临床试验的新患者登记 | 3/31/20 |
以色列特拉维夫的红山生物制药有限公司 | rhb - 204 | 肺部非结核分枝杆菌感染 | 由于新型冠状病毒感染症(COVID-19病毒)的爆发,关键的三期临床试验的启动时间被推迟到今年第三季度 | 3/25/20 |
Regenerx Biopharmaceuticals Inc.,位于马里兰州Rockville。 | rgn - 259 | 干眼综合征 | 由于COVID-19,预计rise-3研究的完成时间将推迟约2个月 | 6/2/20 |
Reneuron Group plc,位于伦敦 | 001年任 | 中风残疾 | COVID-19大流行影响了大多数研究,包括在美国,该公司正在对其干细胞治疗候选药物进行试验;公司预计将推迟额外招聘 | 4/7/20 |
Reneuron Group plc,位于伦敦 | 003年任 | 色素性视网膜炎 | COVID-19大流行影响了大多数研究,包括在美国,该公司正在对其干细胞治疗候选药物进行试验;公司预计将推迟额外招聘 | 4/7/20 |
圣地亚哥的Respivant科学公司 | rvt - 1601 | 特发性肺纤维化患者持续咳嗽 | 因COVID-19终止 | 6/11/20 |
波士顿的Restorbio公司 | rtb - 101 | 帕金森病 | 因COVID-19推迟第一阶段第五队列的入学 | 4/3/20 |
西班牙巴塞罗那的Retinset SL公司 | 应用波生坦 | 2型糖尿病 | 由于西班牙的COVID-19限制措施而暂停 | 5/22/20 |
加州纽瓦克的Revance Therapeutics公司。 | DaxibotulinumtoxinA(大喜)大悲 | 成人上肢痉挛 | 由于COVID-19对研究的限制,暂停了Juniper的II期试验 | 3/27/20 |
加州纽瓦克的Revance Therapeutics公司。 | rt - 002 | 上肢痉挛状态 | 披露由于COVID-19, Juniper成人试验的注册暂停 | 5/7/20 |
加州雷德伍德城的Rezolute Inc.。 | rz - 358 | 先天性高胰岛素症 | 最近启动的IIb期研究因COVID-19暂停;公司不再期望在2020年第四季度前公布中期研究数据 | 5/15/20 |
Rheacell GmbH & Co. KG,德国海德堡 | Allo-APZ2-PAOD | 周围动脉闭塞性疾病 | 由于COVID-19大流行期间注册非常缓慢,I/II期研究终止 | 6/29/20 |
斯德哥尔摩的Rhovac AB | rv - 001 | 前列腺癌 | 随着COVID-19疫苗用于研究人群,b期研究被推迟 | 3/8/21 |
斯德哥尔摩的Rhovac AB | rv - 001 | 前列腺癌 | 由于COVID-19,招聘推迟;公司预计现有融资将弥补预期的延迟;Antigen-based癌症治疗 | 4/2/20 |
瑞士巴塞尔的罗氏控股公司 | Atezolizumab | 肌肉浸润性膀胱癌 | 对不适合根治性膀胱切除术的MIBC患者的研究因COVID-19暂停 | 4/22/20 |
瑞士巴塞尔的罗氏控股公司 | Entrectinib | 癌症 | 由于COVID-19,暂停招募,以评估肝功能受损对不同肝功能水平志愿者药代动力学的影响 | 5/14/20 |
瑞士巴塞尔的罗氏控股公司 | Ranibizumab的港口交付系统 | 糖尿病性黄斑水肿 | 由于COVID-19大流行,III期临床试验招募暂时暂停 | 4/7/20 |
瑞士巴塞尔的罗氏控股公司 | 之初 | 糖尿病性黄斑水肿 | 比较端口给药系统和玻璃体腔给药系统的研究因COVID-19暂时暂停 | 5/19/20 |
赛诺菲巴斯德是巴黎赛诺菲集团的子公司 | VRVg-2 | 狂犬病 | 因COVID-19暂停 | 4/30/20 |
巴黎的赛诺菲公司 | Jevtana (cabazitaxel) | 局部高危前列腺癌 | 由于COVID-19大流行,卡巴他赛和盆腔放疗的试验自3月20日起暂停 | 4/24/20 |
巴黎的赛诺菲公司 | 四价脑膜炎球菌结合疫苗 | 健康受试者 | 由于COVID-19大流行,III期临床试验招募暂停 | 4/3/20 |
巴黎的赛诺菲公司 | 四价脑膜炎球菌结合疫苗 | 脑膜炎球菌感染 | 由于COVID-19大流行,III期临床试验招募暂停 | 4/3/20 |
巴黎的赛诺菲公司 | VYF-01 | 黄热病病毒感染 | I/II期研究因COVID-19中止 | 4/15/20 |
巴黎的赛诺菲(Sanofi SA)和纽约州塔里敦的Regeneron Pharmaceuticals Inc. | Kevzara (sarilumab) | 风湿性多肌痛 | 由于COVID-19大流行,作为一项预防措施,招募工作暂时停止 | 4/17/20 |
巴黎的赛诺菲(Sanofi SA)和纽约州塔里敦的Regeneron Pharmaceuticals Inc. | Kevzara (sarilumab) | 巨细胞动脉炎 | 研究因COVID-19暂停 | 4/17/20 |
德克萨斯州奥斯汀市的Savara公司 | Molgradex | 非结核分枝杆菌肺部感染 | 由于对COVID-19的担忧,公司关闭了参与第IIa期返场研究 | 5/8/20 |
德克萨斯州奥斯汀市的Savara公司 | Molgradex | 囊性纤维化患者的非结核分枝杆菌肺部感染 | 由于COVID-19对招募和继续参与的影响,以及Trikafta (Vertex制药公司的elexacaftor/tezacaftor/ivacaftor和ivacaftor)获批准的影响,停止Encore研究。 | 9/3/20 |
马萨诸塞州剑桥的学者岩石公司。 | srk - 015 | 脊髓性肌肉萎缩症 | 与covid -19相关的限制影响了Topaz试验的患者准入点,导致一些患者错过或推迟了剂量或评估,并影响了监测站点收集的试验数据的能力;中期数据预计将在2020年第四季度公布,比之前的指引推迟了大约1个月 | 5/7/20 |
法国蒙彼利埃的Sensorion | sens - 401 (arazasetron) | 突发性感音神经性听力损失 | 由于COVID-19重新调整了急诊室资源的优先级,二期Audible-S试验招募患者的速度低于预期;该公司已将其对营收数据的估计修订至2021年年中 | 3/13/20 |
马萨诸塞州剑桥的Seres Therapeutics公司。 | ser - 109 | 艰难梭状芽胞杆菌感染 | 181名复发性疾病患者完成了Ecospor III试验的登记;由于COVID-19大流行,在预计有188名参与者之前停止了注册;预计将于2020年年中公布最高业绩 | 3/30/20 |
马萨诸塞州剑桥的Seres Therapeutics公司。 | ser - 287 | 溃疡性结肠炎 | 大约60%的IIb期研究是根据201例患者的靶标大小入组的,但由于COVID-19,临床部位停止了包括内窥镜在内的非必要手术,对开发产生不利影响;2020年下半年试点可能无法实现原定招生目标 | 3/30/20 |
马萨诸塞州剑桥的Seres Therapeutics公司。 | ser - 401 | 转移性黑色素瘤 | 由于COVID-19大流行的影响,自愿停止招生;目前注册的10名参与者将完成研究方案,但不考虑额外的开发 | 3/8/21 |
伦敦的Silence Therapeutics公司 | sln - 124 | 乙型地中海贫血或骨髓增生异常综合征 | 由于COVID-19,研究在第一次注射前停止 | 4/27/20 |
马萨诸塞州沃尔瑟姆的Sojournix公司。 | sjx - 653 | 血管舒缩性症状 | 由于COVID-19,绝经后妇女的登记停止 | 4/21/20 |
Spark Therapeutics Inc.,位于费城,是罗氏集团的成员 | spk - 3006 | 晚发性疾病筛 | 由于COVID-19, I/II期研究暂停,等待进一步通知 | 5/18/20 |
明尼阿波利斯的太阳生物制药公司 | sbp - 101 | 胰腺癌 | 由于COVID-19大流行,在与白蛋白紫杉醇和吉西他滨进行的剂量递增和扩展联合研究中,caspase-3刺激剂的I期试验暂停注册;目前已登记的参与者将继续接受治疗 | 4/6/20 |
Synairgen plc,位于英国南安普顿 | SNG-001(干扰素- β -1a吸入制剂) | 慢性阻塞性肺疾病 | 在一项II期研究中,120名目标参与者中的109人已经接受了药物治疗,该试验已暂停,以最大限度地降低感染风险,并减少COVID-19患者所需的呼吸系统工作人员的注意力分散;该公司获得了药品和保健产品监管局和健康研究管理局的批准,可以在COVID-19中进行SNG-001试验 | 3/18/20 |
伦敦的Syncona有限公司 | 各种药物 | 各种迹象表明 | 这家生命科学投资公司表示,其公司已经制定或正在考虑适当的计划,以应对因COVID-19而推迟至多3个月的临床试验 | 3/23/20 |
马萨诸塞州剑桥的Synlogic公司。 | synb - 1618 | 苯丙酮酸尿 | 由于COVID-19疫情,试验登记推迟 | 3/30/20 |
北卡罗莱纳州三角研究园的T3D治疗公司 | t3d - 959 | 阿尔茨海默病 | 研究因COVID-19暂停 | 6/23/20 |
新泽西州普林斯顿的Taiho肿瘤学公司 | TAS-102联合替莫唑胺 | 转移性胰腺神经内分泌肿瘤 | 第一阶段研究因COVID-19暂停 | 3/25/20 |
英国格拉斯哥TC Biopharm有限公司 | tcb - 002 | 急性髓系白血病 | 由于COVID-19大流行,招聘暂停 | 4/24/20 |
Tersera Therapeutics LLC (Lake Forest, Ill) | Rolapitant | 恶性神经胶质瘤 | 放疗和替莫唑胺因COVID-19暂停后,用于止吐药物的试验测试 | 4/22/20 |
渥太华的利乐生物制药公司 | Caumz | 癌症疼痛 | 宁静与重生的活动因COVID-19而放缓;Serenity的III期研究是测试大麻素药物在晚期癌症疼痛中的作用,而Reborn的II期研究是测试Caumz vs.芬太尼在癌症患者突破性疼痛中的作用 | 3/23/20 |
多伦多的Theralase技术公司 | tld - 1433 | 非肌肉浸润性膀胱癌 | 由于COVID-19大流行,在II期研究中招募新患者和开展第一项治疗程序已暂时暂停 | 3/20/20 |
都柏林的Theravance生物制药公司 | Ampreloxetine (td - 9855) | 症状性神经源性直立性高血压 | 红杉最初计划在2020年底进行为期4周的试验,现在预计将在2021年进行;因应对COVID-19暂停新注册4周而延迟 | 5/6/20 |
都柏林的Theravance生物制药公司 | td - 1473 | 溃疡性结肠炎 | 原计划于2020年底进行的IIb/III期Rhea维护研究的IIb期部分数据现在预计将于2021年完成;因应对COVID-19暂停新注册4周而延迟 | 5/6/20 |
都柏林的Theravance生物制药公司 | td - 1473 | 克罗恩氏病 | 最初计划在2020年底进行的Dione研究的数据现在预计将在2021年进行;因应对COVID-19暂停新注册4周而延迟 | 5/6/20 |
翻译生物公司,列克星敦,马萨诸塞州。 | 捷运- 5005 | 囊性纤维化 | 公司预计到由于COVID-19在登记、给药和随访方面的相关中断;MRT-5005是一种吸入式mRNA治疗药物 | 3/27/20 |
马萨诸塞州剑桥市的Trillium Therapeutics公司。 | 创科实业- 621 | 血液肿瘤和实体瘤 | 第一个参与者在1.4 mg/kg队列剂量和治疗;预计由于COVID-19大流行,注册放缓或暂停;TTI-621是一种CD47拮抗剂 | 4/8/20 |
马萨诸塞州剑桥市的Trillium Therapeutics公司。 | 创科实业- 622 | 血液癌症 | 第一个参与者在8毫克/公斤队列剂量和治疗;预计由于COVID-19大流行,注册放缓或暂停;TTI-622是一种CD47拮抗剂 | 4/8/20 |
UCB Biopharma SPRL,比利时布鲁塞尔 | Cimzia (certolizumab pegol) | 中度至重度慢性斑块型银屑病 | 由于COVID-19大流行,作为一项预防措施,招募工作暂时停止 | 4/17/20 |
UCB Biopharma SPRL,比利时布鲁塞尔 | ucb - 0107 | 进行性核上的麻痹 | 由于COVID-19,一期试验招募暂时停止 | 4/13/20 |
布鲁塞尔的UCB SA | Brivaracetam | 脑电图仪的新生儿癫痫发作 | 由于COVID-19大流行,招募工作暂时停止 | 4/17/20 |
布鲁塞尔的UCB SA | Bimekizumab | 活跃的银屑病关节炎 | 由于COVID-19, Be Optimal试验暂停报名 | 4/20/20 |
布鲁塞尔的UCB SA | Bimekizumab | 活跃的强直性脊柱炎 | Be Mobile 2试验招募因COVID-19暂停 | 4/20/20 |
布鲁塞尔的UCB SA | Bimekizumab | 活动性非放射学轴性脊椎关节炎 | Be Mobile 1试验招募因COVID-19暂停 | 4/22/20 |
布鲁塞尔的UCB SA | Bimekizumab | Autoinflammatory疾病 | 因COVID-19暂停健康参与者的注册 | 4/21/20 |
布鲁塞尔的UCB SA | Brivaracetam | 癫痫 | 在年龄为1个月至16岁的患者中进行药物测试的研究登记因COVID-19停止 | 4/20/20 |
布鲁塞尔的UCB SA | Padsevonil | 癫痫 | 由于COVID-19暂停了测试与乙醇或大麻二酚相互作用的研究 | 4/20/20 |
布鲁塞尔的UCB SA | Padsevonil | 癫痫 | 暂停COVID-19导致肝功能正常或中度受损患者的药物试验 | 4/21/20 |
布鲁塞尔的UCB SA | Rozanolixizumab | 慢性炎性脱髓鞘性多根神经病变 | 由于COVID-19暂停了我的选择研究 | 4/20/20 |
布鲁塞尔的UCB SA | Rozanolixizumab | 广义重症肌无力 | 因COVID-19暂停招聘 | 4/20/20 |
布鲁塞尔的UCB SA | Rozanolixizumab | 持续性或慢性原发性免疫性血小板减少 | MyopportunITy1试验因COVID-19暂停招募 | 4/20/20 |
布鲁塞尔的UCB SA | ucb - 7858 | 肾移植 | 停止招募COVID-19引起的慢性同种异体移植物损伤患者 | 4/20/20 |
UCB SA,布鲁塞尔,比利时 | Bimekizumab | 活跃的银屑病关节炎 | 由于COVID-19大流行,作为一项预防措施,研究招募已暂时停止 | 4/24/20 |
马萨诸塞州列克星敦的unique NV。和阿姆斯特丹) | amt - 130 | 亨廷顿氏舞蹈症 | 由于COVID-19的影响,推迟I/II期试验前两名入组患者的手术 | 3/26/20 |
马里兰州银泉市的联合治疗公司。 | 奥尼普罗(曲prostinil diolamine前药) | 肺动脉高血压 | 由于COVID-19疫情,报名暂停 | 4/29/20 |
马里兰州银泉市的联合治疗公司。 | Ralinepag | 肺动脉高血压 | 由于COVID-19大流行,提前结果和提前能力研究暂停报名 | 4/29/20 |
马里兰州银泉市的联合治疗公司。 | Treprostinil(吸入) | 肺动脉高压 | 由于COVID-19大流行,蓝宝石研究中因结节病导致肺动脉高压的患者的登记暂停 | 4/29/20 |
马里兰州银泉市的联合治疗公司。 | Treprostinil技术领域(吸入) | 肺动脉高血压 | 由于COVID-19流行,Ib Breeze阶段和关键药代动力学研究暂停报名 | 4/29/20 |
马里兰州银泉市的联合治疗公司。 | 泰瓦索(吸入缓释曲prostiil) | 肺动脉高压 | 由于COVID-19大流行,完美开放标签扩展研究暂停了因慢性阻塞性肺疾病引起的肺动脉高压患者的入组 | 4/29/20 |
美国世界医药有限责任公司,路易斯维尔,肯塔基州。 | Lucemyra | 阿片类药物戒断 | 由于COVID-19大流行,II期临床试验招募暂时暂停 | 4/10/20 |
纽约罗彻斯特的Vaccinex公司 | Pepinemab | 亨廷顿氏舞蹈症 | 尽管由于COVID-19大流行,对2名参与者的评估被推迟,但可能至关重要的Signal试验预计将如期完成,数据库将于2020年9月锁定,顶线数据可能于2020年10月初完成;在FDA输入后,265名入组参与者的疗效结果将被分为两组进行分析:第一组(n=179)诊断为早期明显疾病的共同主要终点为从基线到18个月治疗期间的临床整体印象变化,以及从亨廷顿氏病认知评估组中选择的认知评估;第二组所有参与者(代表连续的疾病)的单一主要终点是总功能能力 | 7/7/20 |
瓦尔内瓦,圣,赫布兰,法国 | 射电望远镜- 1533 | 基孔肯雅热 | 公司正在准备在COVID-19形势允许的情况下(可能在2020年第四季度)启动第三阶段 | 3/25/20 |
哥本哈根的Veloxis制药公司 | 恩伐索斯XR(他克莫司缓释片) | 同时肾和胰腺移植 | 由于COVID-19大流行,招聘暂停 | 4/17/20 |
宾夕法尼亚州马尔文的Venatorx制药公司。 | vnrx - 5024 | 细菌感染 | 在健康成年志愿者中的试验因COVID-19而暂停 | 5/15/20 |
宾夕法尼亚州马尔文的Venatorx制药公司。 | vnrx - 5024 | 健康受试者 | 由于COVID-19,一期临床试验招募暂时暂停 | 4/9/20 |
宾夕法尼亚州马尔文的Venatorx制药公司。 | vnrx - 7145 | 健康受试者 | 由于COVID-19,第一阶段研究注册暂停 | 3/26/20 |
伦敦的维罗纳制药有限公司 | 恩西芬丁(加压计量吸入器) | 慢性阻塞性肺疾病 | 由于COVID-19大流行,II期试验B部分的注册推迟 | 3/31/20 |
波士顿的Vertex公司 | vx - 814 | alpha - 1抗胰蛋白酶缺乏症” | 由于COVID-19暂时暂停筛查和登记 | 4/29/20 |
波士顿的Vertex制药公司 | 各种药物 | 各种迹象表明 | 与临床试验网站合作,使虚拟访问和研究药物到家,但暂时暂停某些研究的注册,并可能推迟一些新的研究的开始 | 3/27/20 |
Wize Pharma Inc.,以色列,Hod Hasharon | LO2A | 干眼症患者Sjögren’s综合征 | 完成患者在研究中的给药;由于COVID-19,顶线数据可能推迟到2020年第三财季发布 | 5/7/20 |
马萨诸塞州剑桥的X4制药公司(X4 Pharmaceuticals Inc.) | Mavorixafor | 心血来潮综合症 | 受COVID-19影响,顶线数据发布时间从2021年下半年推迟到2022年 | 5/7/20 |
瑞典索尔纳公司Xbrane Biopharma AB | Xlucane | 湿性年龄相关性黄斑变性 | Xplore研究仍然开放,580名患者中有355人入组,但COVID-19使预测未来的招募率具有挑战性;Lucentis生物仿制药(雷珠单抗) | 4/2/20 |
Xenon制药公司,位于不列颠哥伦比亚省本纳比 | xen - 1101 | 局灶性癫痫 | X-Tole IIb期临床试验中,由于COVID-19,新患者登记人数显著减少;目前预计顶线数据将在2021年上半年公布 | 3/31/20 |