美国食品药品监督管理局(FDA)对UBE公司的Omlonti降低眼压的药物Santen大加赞赏 2022年9月27日 通过Tamra萨米 没有评论 美国FDA批准Santen制药有限公司和UBE工业有限公司的Omlonti (omidenepag异丙基)眼液用于降低原发性开角型青光眼或高眼压患者的眼压升高。这是日本Santen公司在过去15个月里为美国视力问题患者开发的第二款获fda批准的产品。 阅读更多
Brim生物技术公司宣布募集1800万美元用于干眼症药物的III期研究 2022年9月6日 通过Tamra萨米 没有评论 台湾Brim生物科技公司宣布融资1800万美元,将其主要候选药物再生肽疗法BRM-421推进到干眼症的III期试验。 阅读更多
研究人员重新编程干细胞,以发现与年龄相关的AMD的新遗传特征 2022年8月9日 通过Tamra萨米 没有评论 通过重新编程干细胞生成高分辨率疾病模型,研究人员发现了新的遗传特征,从而更接近于更好地诊断和治疗年龄相关性黄斑变性(AMD)。 阅读更多
Frontera在B轮融资中获得1.6亿美元,用于开发基因治疗候选药物 2022年7月26日 通过多丽丝玉 没有评论 Frontera Therapeutics公司在B轮融资中筹集了1.6亿美元,用于开发其主要的视网膜疾病基因治疗候选产品FT-001,该产品已获得美国FDA和中国国家药药局的ind批准。 阅读更多
中国国家药监局批准了Ocumension公司的Yutiq玻璃体内种植体治疗葡萄膜炎 2022年6月21日 通过Tamra萨米 没有评论 中国国家药品监督管理局(NMPA)批准了Ocumension Therapeutics Ltd.和Eyepoint Pharmaceuticals Inc.的药物器械组合产品Yutiq(氟西诺酮醋酸玻璃体内植入物),用于治疗影响眼睛后段的慢性非感染性葡萄膜炎。 阅读更多
昭科以1.3亿美元的价格获得Visus老花眼药物的亚洲版权 2022年5月17日 通过Tamra萨米 没有评论 Visus Therapeutics Inc.将三期候选药物Brimochol和Carbachol授权给香港Zhaoke ophthalology Ltd.,在大中华区、韩国和部分东南亚地区开发和商业化其长效老花矫正眼药水。 阅读更多
Askgene的A轮融资增加2000万美元用于细胞因子融合和抗体管道 2022年5月10日 通过詹妮弗·博格斯 没有评论 Askgene Pharma Inc.不到两周前报告了其正在进行的claudin 18.2靶向候选药物ASKB-589的I/II期试验的初步数据,该公司在a轮融资中增加了2000万美元,旨在推进该公司的临床管道,并支持其Smartkine细胞因子药物平台的进一步开发。 阅读更多
Pepgen和B&L加入了苦苦挣扎的IPO市场 2022年5月10日 通过李Landenberger 没有评论 ipo继续低迷,但5月6日开始交易的Pepgen Inc.和Bausch & lomcorp .这两家公司成功避开了市场动荡,尽管它们不得不在开市前降低预期。 阅读更多
阿什瓦塔与华东达成6900万美元B轮授权协议 2022年5月3日 通过大卫·何 没有评论 Ashvattha Therapeutics Inc.在B轮融资中获得6900万美元,该公司表示,这笔融资将加强其开发基于羟基树突状分子的药物的能力,并加快其候选药物进入临床的努力。 阅读更多
新新闻 “Endo”是CESED的台词吗?Aurion细胞疗法融资1.2亿美元 2022年4月19日 通过兰迪。奥斯本 没有评论 Aurion Biotech Inc.获得了1.2亿美元的融资,以推进其主要候选药物——用于治疗继发性内皮功能障碍(CESED)的角膜水肿的细胞疗法的研究。 阅读更多