罗氏以13.3亿美元的Repare交易加入ATR抑制剂方 2022年6月2日 通过菲茨休 没有评论 罗氏控股公司(Roche Holding AG)和Repare Therapeutics股份有限公司之间达成了一项价值13.3亿美元的新的肿瘤学协议,该协议有望使这家瑞士跨国公司获得最佳的针对实体瘤治疗的DNA损伤修复项目。Repare的Middle Stage camonsertib的全球许可协议让罗氏entrée开始了一场发展中的竞赛,与默克KGaA、拜耳股份有限公司和阿斯利康股份有限公司等其他大公司并驾齐驱。 阅读更多
阿瑟斯在中风数据中看到了“宝藏”,尽管该试验错过了终点 2022年5月24日 通过菲茨休 没有评论 Athersys股份有限公司的股票于5月20日大幅下跌,其合作伙伴和首席投资者希利奥斯K.K.报告称,他们自2016年以来共同开发的实验性细胞疗法Multistem(invimestrocel)错过了日本名为Treasure的II/III期缺血性中风研究的主要终点。许多阿瑟斯的投资者似乎将该结果视为阿瑟斯正在进行的关键性三期中风研究Masters-2的坏消息。 阅读更多
阿瑟斯在中风数据中看到了“宝藏”,尽管该试验错过了终点 2022年5月20日 通过菲茨休 没有评论 Athersys股份有限公司的股票于5月20日大幅下跌,其合作伙伴和首席投资者希利奥斯K.K.报告称,他们自2016年以来共同开发的实验性细胞疗法Multistem(invimestrocel)错过了日本名为Treasure的II/III期缺血性中风研究的主要终点。 阅读更多
纽科新闻 Inceptor Bio筹集3700万美元用于推进三重汽车疗法 2022年5月19日 通过菲茨休 没有评论 Inceptor Bio LLC是一家为难治癌症开发细胞疗法的公司,已完成由Kineticos Ventures牵头的3700万美元的a系列融资,该基金是Inceptor首席执行官Shailesh Maingi创建的第二个基金。他说,总共有大约40名投资者支持该公司的努力生物世界。在2021获得2600万美元种子融资后,该轮融资的收益将支持将Inceptor的主要CAR T项目转入第一阶段测试,这一行动的目标是2023年下半年,并继续开发稀有CAR巨噬细胞和CAR自然杀伤细胞项目。 阅读更多
总比没有好:FDA限制强生新冠肺炎疫苗的使用 2022年5月6日 通过菲茨休 没有评论 注射强生公司的杨森新冠肺炎疫苗后,有可能出现罕见但可能危及生命的血栓,同时血小板水平较低,这使美国食品和药物管理局(FDA)不得不限制其使用。该疫苗目前仅在美国授权给那些本来不会接种疫苗的成年人,以及那些由于医疗原因不能或不应该接种的成年人,以获得另一种经批准的疫苗。截至2022年3月18日,FDA和CDC已经确认了60例确诊病例,包括9例称为血栓形成伴血小板减少综合征的致命病例——每接种100万剂疫苗,发病率为3.23例。 阅读更多
Intercept在向Advanz出售美国境外业务中发现现金、期权 2022年5月5日 通过菲茨休 没有评论 Intercept Pharmaceuticals股份有限公司打算扩大其法尼类X受体激动剂奥卡利娃(obeticholic acid)的覆盖范围和经批准的用途,将其在美国的前业务和原发性胆管炎药物的权利以4.05亿美元的预付款出售给总部位于英国的Advaz Pharma Corp.有限公司。首席执行官兼总裁杰里·杜索(Jerry Durso)表示,该交易,包括与欧盟监管进展相关的额外4500万美元收入,代表着加强Intercept资产负债表和期权的重要一步。 阅读更多
Patient Square采取了新策略,以3亿美元的承诺推出了Enavate 2022年5月3日 通过菲茨休 没有评论 医疗私人股本投资者Patient Square Capital推出了Enavate Sciences,这是一家新的投资组合公司,初始资本承诺为3亿美元,专门用于“通过资本和公司建设经验实现创新,”首席执行官吉姆·博伊兰(Jim Boylan)说生物世界该公司计划投资于治疗初创公司和赋能技术,计划在2022年再筹集2亿至3亿美元。 阅读更多
礼来可能寻求快速批准减肥药 2022年4月28日 通过菲茨休 没有评论 礼来公司的产品开发副总裁杰夫·埃米克(Jeff Emmick)说,礼来公司旗下的提尔扎帕肽是全球减肥竞赛的高调参赛者,它达到了一个关键的里程碑,成为第一个在三期研究中为非糖尿病患者平均减重20%以上的研究药物。 阅读更多
Bioxcel在新的子公司发布了搅动药物的投入产出预算 2022年4月19日 通过菲茨休 没有评论 就在美国FDA批准首个用于治疗精神分裂症和双相情感障碍的右旋美托咪定口服制剂两周后,Bioxcel Therapeutics股份有限公司已获得高达2.6亿美元的承诺,以支持该产品的商业上市,该产品计划于本季度在欧洲上市应用。 阅读更多
在对严重新冠肺炎患者的研究中,炎症单克隆抗体未达标 2022年3月31日 通过菲茨休 没有评论 一项II/III期试验测试了该公司正在开发的用于控制炎症反应的单克隆抗体Inflarx NV的vilobelimab,结果表明,与安慰剂相比,机械通气新冠肺炎患者的28天全因死亡率相对降低了23.9%(p=0.094),但未达到该研究主要终点的统计学意义。 阅读更多