来自Atreca和斯坦福大学的研究人员在2002年5月4日出版的《研究》杂志上报道，一项目标不可知的研究已经产生了一种患者源性抗体，该抗体可以激活先天免疫系统诉讼程序属于这个国家的学院属于科学.

他们描述的抗体ATRC-101目前正在晚期实体瘤患者中进行I期试验。

通过观察正在产生免疫反应的癌症患者的免疫系统选择了哪些肿瘤抗原，用于识别它的方法可以产生多个新靶点。

蒂托·瑟拉菲尼告诉记者卡塔尔世界杯预选赛程积分榜，首先筛选患者样本。

Atrca联合创始人兼首席战略官Serafini表示，“我们有样本，我们自己进行非干预性研究以纠正正确的样本”，目前已有1700名来自35种实体瘤类型的500名捐赠者。

该筛查系统由Serafini和他的Atreca联合创始人兼PNAS联合作者William Robinson开发，主要针对一种称为浆细胞的B细胞，浆细胞前体可以产生抗体，但也可以增殖。

塞拉菲尼解释说，浆细胞“非常罕见，即使在有免疫反应的患者中也是如此”。

在主动免疫反应过程中，它们提供了免疫系统正在追求的目标的读数。

“因此，我们不需要通过记忆B细胞，从本质上看，就像大海捞针一样……我们只需要看一到两千个浆细胞，就可以很好地了解免疫系统当时在做什么。”

然后测试任何有希望的抗体，看它们是否与其他患者的肿瘤结合。

Serafini说：“如果答案是肯定的，我们就拥有一种我们称之为hit的抗体，它可以潜在地用于治疗大量患者。”。

该筛查系统并不局限于识别抗肿瘤抗体——斯坦福大学罗宾逊实验室最近利用该系统表明，多发性硬化症的自身抗体可能来自对爱泼斯坦-巴尔病毒的免疫反应。

Atreca的团队迄今为止发现的大多数抗体都需要武器化，例如通过将其转化为抗体药物结合物（ADC）。

然而，ATRC-101通过先天免疫系统的髓样细胞诱导抗肿瘤免疫反应。

研究小组表明，ATRC-101靶向与RNA复合的RNA结合蛋白，并将其输送至髓样细胞。

这会激活骨髓细胞，从而唤醒先天免疫系统，并最终唤醒适应性免疫系统。髓样细胞产生趋化因子和细胞因子，然后是巨噬细胞和树突状细胞激活，最后是T细胞动员。

肿瘤细胞可以通过失去抗体靶标的表达来逃避抗体。Serafini说，随着时间的推移，有多种方法可以寻找浆细胞生成的抗体，这表明所讨论的抗体靶点是持久的。

但是，坚持不一定是成功的先决条件。

例如，瑟拉菲尼说，ATRC-101“就像一根点燃的火柴”。“你服用101，然后将其应用于肿瘤，并激发免疫反应。到那时，你就不再需要剂量了。”

也不是只有来自成功产生抗肿瘤免疫反应的患者的抗体才有用。

瑟拉菲尼说：“我们正在调查有免疫反应的患者，但“在特定患者中没有神奇抗体。”