药物设计,药物传递和技术 CRISPR激活小鼠模型可以打开先前沉默的基因 2022年10月4日 通过Tamra萨米 没有评论 澳大利亚墨尔本沃尔特和伊丽莎·霍尔医学研究所(WEHI)的研究人员开发了一种新的基因组编辑技术,该技术可以激活任何基因,包括那些被沉默的基因,从而可以探索新的药物靶点和耐药性的原因。 阅读更多
FDA批准Taiho的FGFR抑制剂Lytgobi用于肝内胆管癌 2022年10月4日 通过Tamra萨米 没有评论 美国FDA批准Taiho Oncology Inc.的Lytgobi (futibatinib)用于既往治疗过的、不可切除的、局部晚期或转移性肝内胆管癌,伴有成纤维细胞生长因子受体2 (FGFR-2)基因融合或其他重排列。9月30日PDUFA批准。 阅读更多
再来实验室获得西根(Seagen)宫颈癌ADC Tivdak在中国的专利权 2022年10月4日 通过多丽丝玉 没有评论 再来实验室有限公司已同意预付3000万美元,从Seagen Inc.获得抗体偶联物(ADC) Tivdak (tisotumab vedotin)在中国大陆、香港、澳门和台湾地区的独家授权。 阅读更多
Abpro与Celltrion达成17.5亿美元HER2+癌症治疗协议 2022年9月27日 通过詹妮弗·博格斯 没有评论 Abpro公司和Celltrion医疗保健公司达成了一项价值高达17.5亿美元的全球合作伙伴关系,涉及针对her2阳性癌症的双特异性抗体ABP-102, Abpro首席执行官Ian Chan表示,此举将有助于“加速为有需要的患者提供这种类型的治疗”。 阅读更多
Polaris的主要候选pegargiminase在II/III期关键性原子试验中满足主要和次要终点 2022年9月27日 通过Tamra萨米 没有评论 Polaris制药公司的聚乙二醇酰氨酶(聚乙二醇化精氨酸脱亚胺酶/ADI-PEG 20)达到了在恶性胸膜间皮瘤的关键II/III期原子研究中登记的患者的总体生存的统计学显著改善的主要终点和无进展生存的显著改善的次要终点。 阅读更多
Innocare在上海IPO募资29.2亿元,但上市首日股价下跌 2022年9月27日 通过多丽丝玉 没有评论 Innocare Pharma Ltd.在上海STAR市场二次上市,融资29.2亿元人民币(合4.12亿美元)。在9月21日的第一个交易日,该股以每股10.86日元开盘,下跌15.4%,收于9.33日元。该公司首席商务官金晓东表示,该公司将使用所得资金支持癌症和自身免疫药物的研发,改善其药物开发平台,建立其销售网络,并升级其信息技术。 阅读更多
日本批准第一三共株式会社的Ezharmia治疗难治性t细胞白血病和淋巴瘤 2022年9月27日 通过Tamra萨米 没有评论 日本厚生劳动省批准了第一三共株式会社的Ezharmia (valemetostat tosilate),这是首个组蛋白甲基转移酶EZH1和EZH2的双重抑制剂,用于治疗复发或难治性成人t细胞白血病和淋巴瘤患者。这是Daiichi Sankyo过去三年在日本批准的第五种新型肿瘤药物。 阅读更多
Basilea以3.34亿美元的价格向Sillajen出售双激酶抑制剂的权利 2022年9月20日 通过迈克尔·菲茨休 没有评论 巴西利亚制药有限公司(Basilea pharmaceutical Ltd.)通过临床前研究开发了一种同类癌症药物,该公司正在向Sillajen Inc.出售这种双激酶抑制剂的部分权利,并将其其他权利转授权给Sillajen公司。 阅读更多
ESMO 2022:和记黄埔III期mCRC结果为监管谈判奠定了“坚实的基础” 2022年9月20日 通过大卫·何 没有评论 和记黄埔发言人表示,三期研究结果显示,和记黄埔的靶向治疗药物fruquintinib可将转移性结直肠癌患者的死亡风险和疾病进展风险分别降低34%和68%,这为和记黄埔与全球监管机构展开讨论奠定了坚实的基础BioWorld. 阅读更多
Neukio筹集5000万美元开发下一代细胞疗法 2022年9月20日 通过张Mengying 没有评论 Neukio Biotherapeutics有限公司筹集了5000万美元,用于支持癌症新细胞疗法的临床前验证和临床开发。 阅读更多