Abliva计划筹集2亿瑞典克朗支持线粒体疾病游戏 2022年6月7日 通过努拉莫兰 没有评论 Abliva AB已超过其市值,以筹集资金,启动KL-1333治疗原发性线粒体疾病的II/III期试验。 阅读更多信息
Luca获得了3030万美元的B系列线粒体心脏病发作治疗 2022年6月6日 通过努拉莫兰 没有评论 Luca Science股份有限公司在超额认购的B系列融资中筹集了3030万美元,使其能够将线粒体替代疗法推向临床。该公司正在计划一项心肌梗死的Ib期试验,其中8至12名患者在心脏病发作后将立即接受线粒体注射。 阅读更多信息
长期的改变导致了血液干细胞的临界点 2022年6月3日 通过努拉莫兰 没有评论 年连续发表的两项研究自然界研究了造血干细胞随着年龄的增长而积累的突变,对这些细胞在整个生命周期中的整体变化有了新的认识。 阅读更多信息
Vitestro自动采血设备将减少静脉切开医生的工作量 2022年6月1日 通过努拉莫兰 没有评论 Vitestro BV在荷兰向临床医生展示了其自动静脉切开装置的原型后,正在为其关键的临床研究做准备。 阅读更多信息
Abliva计划筹集2亿瑞典克朗支持线粒体疾病游戏 2022年6月1日 通过努拉莫兰 没有评论 Abliva AB已超过其市值,以筹集资金,启动KL-1333治疗原发性线粒体疾病的II/III期试验。 阅读更多信息
在CMT1A中等待Premier数据,Pharnext正在“积极讨论”融资 2022年5月31日 通过努拉莫兰 没有评论 Pharnext SAS已经完成了FDA要求的对其主要产品PXT-3003进行的第二期III期试验的招募工作,该试验用于治疗Charcot-Marie-Tooth病1A型(CMT1A),但现在需要筹集5000万欧元(5390万美元)以保持偿付能力,直到2023年第四季度公布数据。 阅读更多信息
随着欧盟的IVDR REG生效,基础设施缺口依然存在 2022年5月27日 通过努拉莫兰 没有评论 Medtech Europe表示:“不完整的体外诊断法规(IVDR)构成了关键的持续风险,需要紧急解决。”该公司欢迎欧盟新监管体系于5月26日生效。该行业机构表示,自该法规发布五年以来,在行业投入“大量资源来满足其要求”后,基础设施的一些关键要素“仍然没有完全投入使用,甚至没有到位”。Medtech Europe首席执行官SergeBernasconi表示:“至关重要的是,所有必要的基础设施都要到位,并立即投入使用。”。 阅读更多信息
PILA被鉴定为lncRNA,可增强NF-kappaB信号传导和骨关节炎 2022年5月26日 通过努拉莫兰 没有评论 新研究指出,一种以前未知的长非编码RNA(lncRNA)在激活核因子-κB(NF-κB)炎症反应和推动膝关节骨关节炎进展中起着关键作用。 阅读更多信息
非抗体公司:Elasmogen银行斥资800万英镑推进VNAR平台 2022年5月25日 通过努拉莫兰 没有评论 Elasmogen有限公司获得了800万英镑(1000万美元)的“转型”新资金,用于将其基于鲨鱼的抗体样结构转移到诊所。 阅读更多信息