CSL的Seqirus公司与BARDA签订3000万美元的合同,开发大流行性禽流感疫苗 2022年10月11日, 通过Tamra萨米 没有评论 CSL有限公司的子公司Seqirus与美国生物医学高级研究与发展管理局(BARDA)签署了一项3010万美元的协议,开发和评估两种甲型流感亚型H2Nx(禽流感)疫苗的I期试验。 阅读更多
遗传或先天性 从古代DNA,诺贝尔奖,也许还有现代药物靶点 2022年10月3日, 通过3月de米盖尔而且Anette Breindl 没有评论 斯万特Pääbo今天被授予2022年诺贝尔生理学或医学奖,“表彰他在灭绝古人类基因组和人类进化方面的发现”。Pääbo,他目前是德国莱比锡的马克斯·普朗克进化人类学研究所的主任,他和他的同事克服了极端的技术挑战,对古人类的DNA进行了测序——因为经过数万年之后,DNA不可能很好地老化。 阅读更多
阿斯利康-赛诺菲抗RSV药物Beyfortus获欧盟监管机构批准 2022年9月20日 通过理查德污点 没有评论 来自阿斯利康(Astrazeneca Ltd.)和赛诺菲(Sanofi SA)的一种保护婴儿免受呼吸道合胞病毒(RSV)感染的抗体是EMA人用医药产品委员会(Committee for Medicinal Products for Human Use)的一系列建议之一,为未来几个月内获得批准并可能在2023年上市铺平了道路。 阅读更多
新新闻 西澳大利亚的Lixa公司通过使用抗生物膜平台来对抗抗菌素耐药性 2022年9月6日 通过Tamra萨米 没有评论 西澳大利亚大学(University of Western Australia)的衍生公司Lixa Pty Ltd.在A轮融资220万澳元后,已经摆脱了隐身模式,正加紧对其抗菌膜平台技术进行临床试验,该技术可以保存抗生素,以对抗抗生素耐药性。 阅读更多
美国政府取消日本脑炎疫苗交易对Valneva的又一次打击 2022年8月23日, 通过理查德污点 没有评论 对于疫苗专家瓦尔涅瓦SE来说,这是不太顺利的一年,在那里它看到了欧洲的订单COVID-19疫苗短缺,但随着莱姆病疫苗进入三期,辉瑞公司获得了9050万欧元(9210万美元)的投资。在美国国防部决定第二年不接受日本脑炎疫苗Ixiaro的供应合同后,该公司又遭遇了一次挫折。 阅读更多
EMA通过修订的指导方针处理抗生素耐药性问题 2022年5月31日 通过玛丽Serebrov 没有评论 面对全球抗微生物药物耐药性(AMR)的威胁,EMA发布了新抗生素评估的最终修订指南。EMA表示,根据与美国FDA和日本制药及医疗器械厅达成的协议,EMA的指南尽可能与这些监管机构的数据要求保持一致,因此药物开发商可以设计临床试验,满足这三个机构的证据需求。 阅读更多
F2G以4.8亿美元与盐野木达成抗真菌变色膜合作伙伴协议 2022年5月17日 通过Nuala莫兰 没有评论 抗真菌专家F2G有限公司与日本盐野木制药有限公司签署了一项协议,在亚洲和欧洲开发和商业化其治疗侵袭性曲菌病的治疗方法。根据协议条款,F2G将获得1亿美元的预付款,以及高达3.8亿美元的监管和商业化里程碑。两家合作伙伴将分担临床开发费用。 阅读更多
志飞绿竹赢得了静脉注射百日咳疫苗的版权 2022年5月17日 通过多丽丝玉 没有评论 北京智飞绿珠生物制药有限公司已从静脉注射公司获得百日咳候选疫苗的版权,但未披露相关条款。智飞绿猪获得了该疫苗在中国的独家开发和商业化权利,以及在非洲、南美洲和部分亚洲国家的非独家权利。反过来,如果疫苗进入市场,该公司有资格获得里程碑式的预付款以及疫苗净销售额的版税。 阅读更多
NEC Oncoimmunity获得480万美元,用于开发针对SARS-CoV-2变种和其他β冠状病毒的疫苗 2022年4月12日, 通过吉娜李 没有评论 NEC公司的子公司NEC Oncoimmunity AS最近从流行病防范创新联盟获得480万美元,用于资助开发针对SARS-CoV-2变种和其他β冠状病毒的疫苗。 阅读更多